2-(2,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-(benzyloxy)-6-methoxybenzofuran | 1381954-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(2,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-(benzyloxy)-6-methoxybenzofuran
• CAS: 1381954-23-9
• 化学式: C₃₆H₃₀O₅
• 分子量: 542.631
• InChiKey: KUXLQFSZEDZANG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-(benzyloxy)-6-methoxybenzofuran 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以97%的产率得到Ebenfuran I
  参考文献：
  名称：

  A practicable environmentally benign one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans at room temperature

  摘要：

  我们开发出了一种在常温下环保型单锅合成 2-芳基苯并呋喃的方法。其特点是取代水杨醛的正羟基辅助维蒂希反应，然后原位氧化环化。其优点包括：材料易得且无害、反应条件温和（室温、绿色溶剂和单锅方式）、易于操作和总产率高。利用这种方法合成了各种 2-芳基苯并呋喃，包括四种天然产物。

  DOI：

  10.1039/c2gc16181h
• 作为产物：
  描述：

  [2,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methyl-triphenylphosphanium;chloride 、 4-(benzyloxy)-2-formyl-5-methoxyphenol 在 potassium hydroxide 、 potassium carbonate 、 碘 作用下， 以 PEG-600 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-(2,4-bis(benzyloxy)phenyl)-5-(benzyloxy)-6-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  A practicable environmentally benign one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans at room temperature

  摘要：

  我们开发出了一种在常温下环保型单锅合成 2-芳基苯并呋喃的方法。其特点是取代水杨醛的正羟基辅助维蒂希反应，然后原位氧化环化。其优点包括：材料易得且无害、反应条件温和（室温、绿色溶剂和单锅方式）、易于操作和总产率高。利用这种方法合成了各种 2-芳基苯并呋喃，包括四种天然产物。

  DOI：

  10.1039/c2gc16181h