| 174737-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 174737-19-0
• 化学式: C₈H₁₃CeCl₂
• 分子量: 320.217
• InChiKey: OHCUWGBJPXBLFD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (6aS,9R,10aR,11aS)-1-Hydroxy-6,6,9-trimethyloctahydro-6H-[1,4]oxazino[3,4-b][1,3]benzoxazin-3(4H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到(1S,6aS,9R,10aR,11aS)-6,6,9-trimethyl-1-(oct-1-yn-1-yl)octahydro-6H-[1,4]oxazino[3,4-b][1,3]benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Approach to γ-Functionalized Carbonyls Exploiting the Cu-Promoted S_N2′ Reaction

  摘要：

  While several efficient processes exist to effect the stereoselective creation of carbon-carbon bonds in the alpha- and beta-position of carbonyls, functionalization of the gamma-position is much more challenging. We disclose an alternative methodology exploiting the Cu-promoted S(N)2' reaction to achieve the addition of various nucleophiles upon the allylic lactones 5a-d which lead to the generation of the desired y-functionalized alpha,beta-unsaturated aldehydes 6 following in situ hydrolysis.

  DOI：

  10.1021/jo102213d