| 1042740-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1042740-82-8
• 化学式: C₄₈H₅₄N₆O₉
• 分子量: 858.992
• InChiKey: LIRNXPANHVWBGR-IGMOWHQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  193.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以99.4%的产率得到(4S,11S,18S)-7,14,21-tris(hydroxymethyl)-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
  参考文献：
  名称：

  用于 C3 对称八面体金属配合物手性转移的恶唑环肽

  摘要：

  介绍了一种直接合成 C3 对称恶唑的大环肽支架。这种类型的大环在恶唑环上带有三个官能团，可以很容易地将各种受体臂固定在它们上。大环的手性骨架被证明是手性诱导的有力工具，从而预先确定了螺旋配位金属中心的构型。通过 UV 和 CD 吸收分光光度法滴定实验证明了 CoII、NiII、CuII 和 ZnII 配合物与三足联吡啶配体 4 的非对映选择性形成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701153
• 作为产物：
  描述：

  在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以34.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于 C3 对称八面体金属配合物手性转移的恶唑环肽

  摘要：

  介绍了一种直接合成 C3 对称恶唑的大环肽支架。这种类型的大环在恶唑环上带有三个官能团，可以很容易地将各种受体臂固定在它们上。大环的手性骨架被证明是手性诱导的有力工具，从而预先确定了螺旋配位金属中心的构型。通过 UV 和 CD 吸收分光光度法滴定实验证明了 CoII、NiII、CuII 和 ZnII 配合物与三足联吡啶配体 4 的非对映选择性形成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701153