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copper(II) 2-acetyl-4,6,7-tris<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-1,3,5,8-tetramethylporphyrin | 74822-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
copper(II) 2-acetyl-4,6,7-tris<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-1,3,5,8-tetramethylporphyrin
英文别名
——
copper(II) 2-acetyl-4,6,7-tris<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-1,3,5,8-tetramethylporphyrin化学式
CAS
74822-29-0
化学式
C38H40N4O7*Cu
mdl
——
分子量
728.304
InChiKey
DSCXSTQINAUPPM-GEOHFLNZSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.26
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    149.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) 2-acetyl-4,6,7-tris<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-1,3,5,8-tetramethylporphyrin 生成 methyl 3-[7,18-bis(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,8,13,17-tetramethyl-22,23-dihydroporphyrin-2-yl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic mercuration reactions of derivatives of deuteroporphyrin IX: new syntheses of coproporphyrin III, harderoporphyrin, isoharderoporphyrin, and S-411 porphyrin (dehydrocoproporphyrin)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00152a018
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 生成 copper(II) 2-acetyl-4,6,7-tris<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-1,3,5,8-tetramethylporphyrin
    参考文献:
    名称:
    卟啉的商品化反应:硬卟啉和异硬卟啉的新型有效合成方法
    摘要:
    用乙酸汞(Ⅱ)处理在外围未取代的卟啉金属配合物,得到相应的汞化衍生物。使用钯-烯烃反应,这一发现被用于合成卟啉III四甲基酯(2),硬卟啉三甲基酯(3)和异硬卟啉三甲基酯(4)。
    DOI:
    10.1039/c39800000217
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文献信息

  • Protiodeacetylation of porphyrins and pyrroles: a new partial synthesis of dehydrocoproporphyrin (S411-porphyrin)
    作者:Kevin M. Smith、Kevin C. Langry
    DOI:10.1039/c39810000283
    日期:——
    complexes of acetyl-porphyrins with ethanedithiol and boron trifluoride–ether in acetic acid efficiently accomplishes deacetylation of the porphyrin system, and this reaction is demonstrated in a new partial synthesis of dehydrocoproporphyrin (S411-porphyrin); acetylpyrroles are also quantitatively deacetylated under these conditions.
    用乙二醇和三氟化硼-乙醚乙酸中处理乙酰基卟啉(II)配合物可有效地完成卟啉体系的脱乙酰作用,该反应在脱氢卟啉的新的部分合成中得到了证实(S411-卟啉);在这些条件下,乙酰基吡咯也被定量脱乙酰。
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