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dimethyl-3,10-dihydroxy-1,5,8,12-tetramethoxy-4,9-perylenequinone-6,7-diacetate | 145625-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl-3,10-dihydroxy-1,5,8,12-tetramethoxy-4,9-perylenequinone-6,7-diacetate
英文别名
Dimethyl 3,10-Dihydro-4,9-dihydroxy-2,6,7,11-tetramethoxy-3,10-dioxo-1,12-perylenediacetate
dimethyl-3,10-dihydroxy-1,5,8,12-tetramethoxy-4,9-perylenequinone-6,7-diacetate化学式
CAS
145625-70-3
化学式
C30H26O12
mdl
——
分子量
578.529
InChiKey
OIZJWAMGVCLWCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    164.12
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl-3,10-dihydroxy-1,5,8,12-tetramethoxy-4,9-perylenequinone-6,7-diacetate碘甲烷silver(l) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以50%的产率得到dimethyl-1,4,5,8,9,12-hexamethoxy-3,10-perylenequinone-6,7-diacetate
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies in novel hypocrellin B derivatives
    摘要:
    Three novel hypocrellin B (HB) derivatives required for their potential in photodynamic therapy have been synthesized. The possible reaction mechanisms and the properties of resulting HB derivatives are discussed.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80233-7
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl 3,10-Dihydro-2,4,6,7,9,11-hexamethoxy-3,10-dioxo-1,12-perylenediacetate丙酮 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到dimethyl-3,10-dihydroxy-1,5,8,12-tetramethoxy-4,9-perylenequinone-6,7-diacetate
    参考文献:
    名称:
    Zhao, Chen; Zhang, Xu-sheng; Zhang, Pang, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 35 - 42
    摘要:
    DOI:
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