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{Cu(2,9-bis{p-{{6-(pyrrol-1-yl)hexyl}oxy}phenyl}-1,10-phenanthroline)2}(1+)
{Cu(2,9-bis{p-{{6-(pyrrol-1-yl)hexyl}oxy}phenyl}-1,10-phenanthroline)2}(1+) | 116141-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Cu(2,9-bis{p-{{6-(pyrrol-1-yl)hexyl}oxy}phenyl}-1,10-phenanthroline)2}(1+)
英文别名
——
CAS
116141-15-2
化学式
C
88
H
92
CuN
8
O
4
mdl
——
分子量
1389.3
InChiKey
LDLAWOHUMNPMOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
{Cu(2,9-bis{p-{{6-(pyrrol-1-yl)hexyl}oxy}phenyl}-1,10-phenanthroline)2}(1+)
以
乙腈
为溶剂, 生成
poly{Cu(2,9-bis{p-{{6-(pyrrol-1-yl)hexyl}oxy}phenyl}-1,10-phenanthroline)2}(1+)
参考文献:
名称:
含有络合腔的聚吡咯电活性薄膜由金属中心上的配体缠绕而成
摘要:
已经制备和研究了含有过渡金属配合物的新型功能化聚吡咯薄膜。该策略基于金属中心(Cu{sup 1}、Co{sup II}、Zn{sup II}、Ag{sup I})的三维模板效应,能够在之前缠绕两个末端官能化螯合配体聚合。所使用的配体由带有两个吡咯核的 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉亚基 (dpp) 组成。前体复合物的假四面体几何形状使得在 N-锚定的吡咯环聚合后,获得高度缠结的网络。聚合物基体的刚性足以使模板中心脱金属(通过 CN{sup {minus}} 或 SCN{sup {minus}})而不破坏三维结构。这种性质与所制备材料的预期复杂拓扑结构有关。有机骨架当然包含互锁环和各种网络子结构。可以使用合适的金属源重新复合游离配体聚合物膜。因此,聚合物基质保留了用于构建它的模板金属的记忆。铜 (I) 被证明是聚合物电合成过程中最方便的模板,似乎导致了最结构化的网络。使用电合成方法获得的各
DOI:
10.1021/ja00041a012
作为产物:
描述:
tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、
2,9-bis
oxy>phenyl>-1,10-phenanthroline
以
二氯甲烷
为溶剂, 以95%的产率得到{Cu(2,9-bis{p-{{6-(pyrrol-1-yl)hexyl}oxy}phenyl}-1,10-phenanthroline)2}(1+)
参考文献:
名称:
含有络合腔的聚吡咯电活性薄膜由金属中心上的配体缠绕而成
摘要:
已经制备和研究了含有过渡金属配合物的新型功能化聚吡咯薄膜。该策略基于金属中心(Cu{sup 1}、Co{sup II}、Zn{sup II}、Ag{sup I})的三维模板效应,能够在之前缠绕两个末端官能化螯合配体聚合。所使用的配体由带有两个吡咯核的 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉亚基 (dpp) 组成。前体复合物的假四面体几何形状使得在 N-锚定的吡咯环聚合后,获得高度缠结的网络。聚合物基体的刚性足以使模板中心脱金属(通过 CN{sup {minus}} 或 SCN{sup {minus}})而不破坏三维结构。这种性质与所制备材料的预期复杂拓扑结构有关。有机骨架当然包含互锁环和各种网络子结构。可以使用合适的金属源重新复合游离配体聚合物膜。因此,聚合物基质保留了用于构建它的模板金属的记忆。铜 (I) 被证明是聚合物电合成过程中最方便的模板,似乎导致了最结构化的网络。使用电合成方法获得的各
DOI:
10.1021/ja00041a012
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