N-(3,5-dimethylpyrazolyl)quinone imine | 78925-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3,5-dimethylpyrazolyl)quinone imine
• CAS: 78925-66-3
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O
• 分子量: 303.323
• InChiKey: DUZWLIWORLURLH-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethylpyrazolyl)quinone imine 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-acetoxy-2-acetylaminophenazine
  参考文献：
  名称：

  异戊烯。在5 H-吡唑并[1'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]-苯并氮

  摘要：

  杂戊酮5H-吡唑并[1'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯并氮杂（1）和1,3-二甲基-5H-吡唑并[1]的一些性质讨论了'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯甲腈（2）。报告了游离和质子化的的紫外吸收光谱。在室温下进行催化加氢会还原C-6–C-7双键，从而使芳族化合物的损失降至最低。化合物（2）在室温下被过酸氧化，攻击位置12b的碳原子（在该杂戊烯的“偶氮甲基亚胺化物”结构中带负电荷）并形成醌亚胺。

  DOI：

  10.1039/p19810001821
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5H-pyrazolo<1',2':1,2><1,2,3>triazolo<3,2-a>phenazin-4-ium inner salt 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 以85%的产率得到N-(3,5-dimethylpyrazolyl)quinone imine
  参考文献：
  名称：

  异戊烯。在5 H-吡唑并[1'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]-苯并氮

  摘要：

  杂戊酮5H-吡唑并[1'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯并氮杂（1）和1,3-二甲基-5H-吡唑并[1]的一些性质讨论了'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯甲腈（2）。报告了游离和质子化的的紫外吸收光谱。在室温下进行催化加氢会还原C-6–C-7双键，从而使芳族化合物的损失降至最低。化合物（2）在室温下被过酸氧化，攻击位置12b的碳原子（在该杂戊烯的“偶氮甲基亚胺化物”结构中带负电荷）并形成醌亚胺。

  DOI：

  10.1039/p19810001821