1,3-dimethyl-5H-pyrazolo<1',2':1,2><1,2,3>triazolo<3,2-a>phenazin-4-ium inner salt | 76355-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5H-pyrazolo<1',2':1,2><1,2,3>triazolo<3,2-a>phenazin-4-ium inner salt
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5H-pyrazolo<1',2':1,2>-1,2,3-triazolo<3,2-a>phenazin-4-ium inner salt；1,3-dimethyl-5H-pyrazolo<1',2':1,2>-1,2,3-triazolo<5,4-a>phenazinyliumide；1,3-dimethyl-5H-pyrazolo[1',2':1,2]-1,2,3-triazolo[3,2-a]phenazin-4-ium inner salt；1,3-dimethyl-5H-pyrazolo[1',2':1,2]-1,2,3-triazolo[5,4-a]phenazinyliumide；4,6-dimethyl-7,13,20-triaza-3-azonia-8-azanidapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.014,19]icosa-1(20),2(9),3,5,10,12,14,16,18-nonaene
• CAS: 76355-39-0
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅
• 分子量: 287.324
• InChiKey: ZAVORTMMVWUHGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-240 °C(Solvent: Benzene)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5H-pyrazolo<1',2':1,2><1,2,3>triazolo<3,2-a>phenazin-4-ium inner salt 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到4-<1-(1,2,3-triazolo<4,5-a>phenazinyl)>-3,4-epoxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Albini, Angelo; Bettinetti, Gian Franco; Minoli, Giovanna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2904 - 2908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-(1,3-dimethylpyrazolyl)phenazine 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBINI A.; BETTINETTI G. F.; MINOLI G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 1, 4-7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On 1-(3,5-dimethylpyrazolyl)phenazinyl-2-nitrene
  作者：Angelo Albini、Gian Franco Bettinetti、Giovanna Minoli

  DOI：10.1039/p19810000004

  日期：——

  Nucleophilic intramolecular attack leading to 1,3-dimethyl-5H-pyrazolo[1′,2′:1,2][1,2,3]triazolo[3,2-a]-phenazin-4-ium inner salt (3) is the fate of the title nitrene with little intermolecular hydrogen abstraction from the solvent and no intramolecular radical attack. The same behaviour is observed from both the singlet and triplet states of this nitrene.

  亲核分子内攻击导致1,3-二甲基-5 H-吡唑并[1'，2'：1,2] [1,2,3]三唑并[3,2 - a ]-吩嗪-4-鎓内盐（ 3）是标题腈的命运，几乎没有溶剂中的分子间氢提取，并且没有分子内自由基的攻击。从该腈的单重态和三重态观察到相同的行为。
• Heteropentalenes. On 5H-pyrazolo[1′,2′:1,2]-1,2,3-triazolo[5,4-a]-phenazinyliumide
  作者：Angelo Albini、Gian Franco Bettinetti、Giovanna Minoli

  DOI：10.1039/p19810001821

  日期：——

  the heteropentalenes 5H-pyrazolo[1′,2′:1,2]-1,2,3-triazolo[5,4-a]phenazinyliumide (1) and 1,3-dimethyl-5H-pyrazolo[1′,2′:1,2]-1,2,3-triazolo [5,4-a]phenazinyliumide (2) are discussed. The u.v. absorption spectra of the free and of the protonated from are reported. Catalytic hydrogenation at room temperature reduces the C-6–C-7 double bond so that the loss of aromaticity is minimized. Compound (2) is

  杂戊酮5H-吡唑并[1'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯并氮杂（1）和1,3-二甲基-5H-吡唑并[1]的一些性质讨论了'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯甲腈（2）。报告了游离和质子化的的紫外吸收光谱。在室温下进行催化加氢会还原C-6–C-7双键，从而使芳族化合物的损失降至最低。化合物（2）在室温下被过酸氧化，攻击位置12b的碳原子（在该杂戊烯的“偶氮甲基亚胺化物”结构中带负电荷）并形成醌亚胺。
• ALBINI, A.;BETTINETTI, F.;MINOLI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 1821-1825
  作者：ALBINI, A.、BETTINETTI, F.、MINOLI, G.

  DOI：——

  日期：——
• ALBINI, ANGELO;BETTINETTI, GIANFRANCO;MINOLI, GIOVANNA;PIETRA, SILVIO, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 1, 61-65
  作者：ALBINI, ANGELO、BETTINETTI, GIANFRANCO、MINOLI, GIOVANNA、PIETRA, SILVIO

  DOI：——

  日期：——
• ALBINI A.; BETTINETTI G.; MINOLI G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1245-1251
  作者：ALBINI A.、 BETTINETTI G.、 MINOLI G.

  DOI：——

  日期：——