1-methyl-3-(2-pyrimidyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazolium iodide | 1338787-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-pyrimidyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazolium iodide
• CAS: 1338787-82-8
• 化学式: C₂₀H₂₁N₄S₂*I
• 分子量: 508.45
• InChiKey: XHBAPOFRFKIIGN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(mesitylene)ruthenium(II) dimer 、 1-methyl-3-(2-pyrimidyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazolium iodide 在 silver(I) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[(η6-mesitylene)Ru(1-methyl-3-(2-pyrimidyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-imidazoline-2-ylidene)Cl]PF6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic studies of η6-mesitylene ruthenium(ii) complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands with the dithienylethene moiety

  摘要：

  我们合成了一系列含有二噻吩分子的半三明治型钌（II）配合物 [(δ-6-mesitylene)Ru(NHC-L)Cl]PF6 （NHC = N-杂环碳烯，L = 偶氮唑和亚胺配体），并通过 1H NMR、X 射线晶体学和电子吸收光谱对其进行了表征。这些复合物在紫外光照射下产生二噻吩基团的封闭形式，从而显示出光致变色特性。

  DOI：

  10.1039/c1nj20161a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-pyrimidine 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1-methyl-3-(2-pyrimidyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic studies of η6-mesitylene ruthenium(ii) complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands with the dithienylethene moiety

  摘要：

  我们合成了一系列含有二噻吩分子的半三明治型钌（II）配合物 [(δ-6-mesitylene)Ru(NHC-L)Cl]PF6 （NHC = N-杂环碳烯，L = 偶氮唑和亚胺配体），并通过 1H NMR、X 射线晶体学和电子吸收光谱对其进行了表征。这些复合物在紫外光照射下产生二噻吩基团的封闭形式，从而显示出光致变色特性。

  DOI：

  10.1039/c1nj20161a