| 173202-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 173202-94-3
• 化学式: C₄₉H₄₆IrP₃S
• 分子量: 952.112
• InChiKey: SEOGSIRLYUGTME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ir(triphos)(η(3)-2-vinylthiophenolate)
  参考文献：
  名称：

  铱上噻吩的CH键活化：比CS键断裂低的能量过程

  摘要：

  由（triphos）Ir（H）2（C 2 H 5）在THF中热解原位生成的16电子片段[（triphos）IrH]与噻吩（T）或苯并[ b ]噻吩（BT）反应通过平行反应[triphos = MeC（CH 2 PPh 2）3 ] ，可在67至100°C的温度范围内得到C 67H和CS插入产物的混合物。高于100°C，（噻吩基）二氢化物配合物通过不涉及T或BT的分子内机理转化为热力学上更稳定的CS插入产物（丁二烯硫醇盐和2-乙烯基硫酚盐复合物）离解。将其与二苯并噻吩的类似反应进行比较。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05606-p
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱上噻吩的CH键活化：比CS键断裂低的能量过程

  摘要：

  由（triphos）Ir（H）2（C 2 H 5）在THF中热解原位生成的16电子片段[（triphos）IrH]与噻吩（T）或苯并[ b ]噻吩（BT）反应通过平行反应[triphos = MeC（CH 2 PPh 2）3 ] ，可在67至100°C的温度范围内得到C 67H和CS插入产物的混合物。高于100°C，（噻吩基）二氢化物配合物通过不涉及T或BT的分子内机理转化为热力学上更稳定的CS插入产物（丁二烯硫醇盐和2-乙烯基硫酚盐复合物）离解。将其与二苯并噻吩的类似反应进行比较。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05606-p