(22R,25R)-26-acetylamino-5α-furostane-3β,6β-diol 3-acetate | 79156-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,25R)-26-acetylamino-5α-furostane-3β,6β-diol 3-acetate
• CAS: 79156-58-4
• 化学式: C₃₁H₅₁NO₅
• 分子量: 517.75
• InChiKey: MTPXFKGZGRCITH-NMCPBJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,25R)-26-acetylamino-5α-furostane-3β,6β-diol 3-acetate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 水 、 碘 、 silver(I) acetate 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.58h， 生成 (20S,22R,25R)-26-acetylamino-6-oxo-5α-furostane-2β,3β-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Potter, Graeme J.; Read, Roger W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 599 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-N-acetyl-5α-bromo-5α,22αN-spirosolane-3β,6β-diol 3-acetate 在 platinum(IV) oxide aluminum oxide 、 丁硫醇 、 氢气 、 chromium(II) acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (22R,25R)-26-acetylamino-5α-furostane-3β,6β-diol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Potter, Graeme J.; Read, Roger W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 599 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cambie, Richard C.; Potter, Graeme J.; Read, Roger W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 599 - 622
  作者：Cambie, Richard C.、Potter, Graeme J.、Read, Roger W.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——