2-(Benzhydrylidene-amino)-2-phenyl-propionic acid allyl ester | 909110-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzhydrylidene-amino)-2-phenyl-propionic acid allyl ester
• CAS: 909110-59-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: MTHGRMYTCYDGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzhydrylidene-amino)-2-phenyl-propionic acid allyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(diphenylmethylene)-2-phenylpent-4-en-2-amine 、 1,1-diphenyl-N-(1-phenylethylidene)but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氨基酸衍生物脱羧偶联合成高烯丙基胺

  摘要：

  受保护的高烯丙基胺是通过α-氨基酸衍生物的脱羧偶联合成的。催化 CC 键形成反应依赖于生物启发的 α-氨基酸脱羧金属化，以产生 α-氨基阴离子等价物。α-氨基阴离子等价物被π-烯丙基钯亲电试剂截获以产生取代的高烯丙基胺。

  DOI：

  10.1021/ja063115x
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-propionic acid allyl ester 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-(Benzhydrylidene-amino)-2-phenyl-propionic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氨基酸衍生物脱羧偶联合成高烯丙基胺

  摘要：

  受保护的高烯丙基胺是通过α-氨基酸衍生物的脱羧偶联合成的。催化 CC 键形成反应依赖于生物启发的 α-氨基酸脱羧金属化，以产生 α-氨基阴离子等价物。α-氨基阴离子等价物被π-烯丙基钯亲电试剂截获以产生取代的高烯丙基胺。

  DOI：

  10.1021/ja063115x