1-amino-2-(4-methylbenzylidene)aminobenzimidazole | 159140-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-amino-2-(4-methylbenzylidene)aminobenzimidazole
• CAS: 159140-10-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: JAMHGQGPDXDSNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-(4-methylbenzylidene)aminobenzimidazole 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-methylbenzyl)amino-1-triphenylphosphoranylideneaminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Bis(iminophosphorane)-mediated 1,2,4-Triazoloannulation on Imidazole and Benzimidazole Rings. Preparation of Imidazo[1,2-b]-1,2,4-triazoles and 1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles

  摘要：

  Aza Wittig-type reactions of bis(iminophosphoranes) derived from 1,2-diaminoimidazole and 1,2-diaminobenzimidazole with isocyanates and aroyl chlorides afforded imidazo[1,2-b]-1,2,4-triazoles or 1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazoles, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-93-s106
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylbenzylidene)aminobenzimidazole 在 氢氧化钾 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到1-amino-2-(4-methylbenzylidene)aminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Bis(iminophosphorane)-mediated 1,2,4-Triazoloannulation on Imidazole and Benzimidazole Rings. Preparation of Imidazo[1,2-b]-1,2,4-triazoles and 1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles

  摘要：

  Aza Wittig-type reactions of bis(iminophosphoranes) derived from 1,2-diaminoimidazole and 1,2-diaminobenzimidazole with isocyanates and aroyl chlorides afforded imidazo[1,2-b]-1,2,4-triazoles or 1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazoles, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-93-s106

文献信息

• Bis(iminophosphorane)-mediated 1,2,4-Triazoloannulation on Imidazole and Benzimidazole Rings. Preparation of Imidazo[1,2-b]-1,2,4-triazoles and 1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles
  作者：Pedro Molina、Enlique Aller、Angeles Lorenzo

  DOI：10.3987/com-93-s106

  日期：——

  Aza Wittig-type reactions of bis(iminophosphoranes) derived from 1,2-diaminoimidazole and 1,2-diaminobenzimidazole with isocyanates and aroyl chlorides afforded imidazo[1,2-b]-1,2,4-triazoles or 1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazoles, respectively.