制备了核取代的四[2.2.2.2]对环环烷(4°-PCP,II)衍生物,并研究了NMR光谱性质。II的乙酰化得到乙酰基-4°-PCP(IV),其被转化为羧基-4°-PCP(V)和乙酰氧基-4°-PCP(VIII)。V的酯化得到碳甲氧基-4°-PCP(VI)。VIII被水解为羟基-4°-PCP(IX)。II用N 2 O 5硝化,得到硝基-4°-PCP(X),收率很高。在乙酸-乙酸酐中发烟硝酸作为硝化试剂,与X一起生成VIII。IV进一步乙酰化,生成二乙酰化衍生物(VII)。
制备了核取代的四[2.2.2.2]对环环烷(4°-PCP,II)衍生物,并研究了NMR光谱性质。II的乙酰化得到乙酰基-4°-PCP(IV),其被转化为羧基-4°-PCP(V)和乙酰氧基-4°-PCP(VIII)。V的酯化得到碳甲氧基-4°-PCP(VI)。VIII被水解为羟基-4°-PCP(IX)。II用N 2 O 5硝化,得到硝基-4°-PCP(X),收率很高。在乙酸-乙酸酐中发烟硝酸作为硝化试剂,与X一起生成VIII。IV进一步乙酰化,生成二乙酰化衍生物(VII)。