(Z)-2-acetylamino-7-methoxy-6-[2-methyl-5-N-(3-trifluoromethylphenyl)carbamoylphenyl]quinazoline-8-(N'-hydroxycarboximidamide) | 1192066-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-acetylamino-7-methoxy-6-[2-methyl-5-N-(3-trifluoromethylphenyl)carbamoylphenyl]quinazoline-8-(N'-hydroxycarboximidamide)
• CAS: 1192066-48-0
• 化学式: C₂₇H₂₃F₃N₆O₄
• 分子量: 552.513
• InChiKey: GPIHEIWJIJMUBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  151.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-acetylamino-7-methoxy-6-[2-methyl-5-N-(3-trifluoromethylphenyl)carbamoylphenyl]quinazoline-8-(N'-hydroxycarboximidamide) 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到2-amino-7-methoxy-8-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-[2-methyl-5-N-(3-trifluoromethylphenyl)carbamoylphenyl]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2269993B1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-8-bromo-7-methoxy-6-[2-methyl-5-N-(3-trifluoromethylphenyl)carbamoylphenyl]quinazoline 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z)-2-acetylamino-7-methoxy-6-[2-methyl-5-N-(3-trifluoromethylphenyl)carbamoylphenyl]quinazoline-8-(N'-hydroxycarboximidamide)
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2269993B1