(2,6-bis(mesitylamidomethyl)-4-methoxypyridine)Re(O)COCH3 | 1379688-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,6-bis(mesitylamidomethyl)-4-methoxypyridine)Re(O)COCH3
• CAS: 1379688-19-3
• 化学式: C₂₈H₃₄N₃O₃Re
• 分子量: 646.803
• InChiKey: ROFMRXZYYHJOSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis((mesitylamino)methyl)-4-methoxypyridine 在 2,6-lutidine 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (2,6-bis(mesitylamidomethyl)-4-methoxypyridine)Re(O)COCH3
  参考文献：
  名称：

  含二嘧啶吡啶配体的氧or鎓乙酰基和苯甲酰基配合物的合成：对CO插入机理的启示。

  摘要：

  报告了一系列[[DAP] Re（O）（R）]形式的氧代烷基，苯基和乙烯基配合物（R =芳基，乙烯基，烷基），并检查了它们与CO的反应性。甲基络合物5a与CO反应的速率（2.5小时）比苯基络合物7a（24小时）快得多。计算（B3PW91）研究表明，尽管酰基配合物相对于CO插入而言相对于苯甲酰配合物（ΔG 353 = -14.5 kcal / mol）最不稳定（ΔG 353 = -11.2 kcal / mol），但活化能量为CO插入是为甲基络合物（Δ下ģ ⧧ 353 = 14.6千卡/摩尔）比对于苯基络合物（Δ ģ ⧧ 353＝ 17.4kcal / mol）。这与先前提出的机制一致，在该机制中，CO直接插入Re-R键中，而无需事先形成CO加合物。复合物的X射线晶体结构6，图7a，图8a和图9a中报告。

  DOI：

  10.1021/om3002872