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(S)-N-((S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1241959-16-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-N-((S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
(SS)-N-((S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
(S)-N-((S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
1241959-16-9
化学式
C15H23NO2S
mdl
——
分子量
281.419
InChiKey
VSAPIGMFTKXLNA-LIRRHRJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-((S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以94%的产率得到(2S)-1-(phenylmethoxy)but-3-en-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    高效非对映选择性合成一类新的氮杂核苷:2'-高氮杂核苷。
    摘要:
    氮杂核苷是含有 4' 氮原子的糖修饰核苷类似物,已显示出很大的治疗潜力,例如作为抗癌和抗病毒剂。我们报道了一系列 2'-同氮杂核苷的合成,其中核碱基通过亚甲基连接体连接到吡咯烷环的 2'-位置。以闭环复分解和二羟基化为关键步骤合成了合适的正交保护的亚氨基糖,并通过与适当保护的核碱基的Mitsunobu反应进一步转化为一系列8个核苷类似物。然后用硫醇进一步衍生腺嘌呤类似物的5'位,得到2种另外的化合物。评估最终化合物的生物活性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.05.083
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-(2-(benzyloxy)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide乙烯基溴化镁三甲基铝 作用下, 以 甲苯四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到(S)-N-((S)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    1-雅卓-1-脱氧野尻霉素,D-同种异体1-脱氧野尻霉素,和D-半乳糖1-脱氧野尻霉素从具有单一手性氰醇
    摘要:
    据报道化学合成了三种1-deoxynojirimycin型亚氨基糖。合成方案中的关键步骤包括在对映体纯的氰醇上进行反应的Dibal还原-氨基化-硼氢化钠还原级联反应,该反应本身是使用杏仁羟腈裂解酶(pa HNL)作为常见前体制备的。随后的闭环复分解和Upjohn二羟基化反应提供了目标化合物。
    DOI:
    10.1021/ol101556k
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