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N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-3'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyl>adenylyl-<2'-P-(2-cyanoethyl)>-5'>-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N6,2'-O-bis<(tert-butyloxy)carbonyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine | 156046-23-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-3'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyl>adenylyl-<2'-P-(2-cyanoethyl)>-5'>-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N6,2'-O-bis<(tert-butyloxy)carbonyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine
英文别名
——
N<sup>6</sup>-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-3'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyl>adenylyl-<2'-<O<sup>P</sup>-(2-cyanoethyl)>-5'>-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N<sup>6</sup>,2'-O-bis<(tert-butyloxy)carbonyl>-N<sup>6</sup>-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine化学式
CAS
156046-23-0
化学式
C65H79N14O26PSSi
mdl
——
分子量
1563.55
InChiKey
FLHSUSBWBRACTB-KLTPNSSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    108.0
  • 可旋转键数:
    30.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    506.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    35.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    核苷酸部分XL。修饰的2'–5'腺苷酸三聚体-潜在的抗病毒药的合成和表征†
    摘要:
    通过亚磷酰胺法合成了在各种糖部分的3'-OH位置带有(叔丁基)二甲基甲硅烷基(tbds)的2'-5'腺苷酸三聚体41-44。比较了(叔丁氧基)羰基(boc)和2-(4-硝基苯基)乙基磺酰基(npes)基团在3'- O- tbds残基附近用于2'-OH保护的用途。目标三聚体。对于其他功能位置,赞成使用2-(4-硝基苯基)乙基(npe)和2-(4-硝基苯基)乙氧基羰基(npeoc)保护基。
    DOI:
    10.1002/hlca.19940770104
  • 作为产物:
    描述:
    5'-O-(dimethoxytrityl)-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-3'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyl>adenylyl-<2'-P-(2-cyanoethyl)>-5'>-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N6,2'-O-bis<(tert-butyloxy)carbonyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>ad... 在 三氯乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.13h, 以86%的产率得到N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>-3'-O-<2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyl>adenylyl-<2'-P-(2-cyanoethyl)>-5'>-3'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-N6,2'-O-bis<(tert-butyloxy)carbonyl>-N6-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenosine
    参考文献:
    名称:
    核苷酸部分XL。修饰的2'–5'腺苷酸三聚体-潜在的抗病毒药的合成和表征†
    摘要:
    通过亚磷酰胺法合成了在各种糖部分的3'-OH位置带有(叔丁基)二甲基甲硅烷基(tbds)的2'-5'腺苷酸三聚体41-44。比较了(叔丁氧基)羰基(boc)和2-(4-硝基苯基)乙基磺酰基(npes)基团在3'- O- tbds残基附近用于2'-OH保护的用途。目标三聚体。对于其他功能位置,赞成使用2-(4-硝基苯基)乙基(npe)和2-(4-硝基苯基)乙氧基羰基(npeoc)保护基。
    DOI:
    10.1002/hlca.19940770104
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