methyl 4-(3'-tert-butoxycarbonylamino-5'-iodophenyl)butanoate | 1191446-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3'-tert-butoxycarbonylamino-5'-iodophenyl)butanoate
• CAS: 1191446-90-8
• 化学式: C₁₆H₂₂INO₄
• 分子量: 419.259
• InChiKey: FQISXRATAPUYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3'-tert-butoxycarbonylamino-5'-iodophenyl)butanoate 、 13-[3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-17'β-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl-oxy)-estra-1',3',5'(10')-trien-16'β-yl]-tridecyne 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到methyl 4-{3'-tert-butoxycarbonylamino-5'-[13''-(3'''-(tertbutyldimethylsilyloxy)-17'''β-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-estra-1''',3''',5'''(10''')-trien-16'''β-yl)tridecynyl]phenyl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  作为 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂的简化雌二醇-腺苷杂交体的设计、化学合成和体外生物学评价

  摘要：

  一系列雌二醇 (E2) 衍生物被设计为与 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 (17β-HSD1) 的底物和辅因子结合位点相互作用。这些有效的 E2-腺苷杂化抑制剂 EM-1745 的类似物，其中腺苷部分被更稳定的苯衍生物取代，是使用烯烃交叉复分解和 Sonogashira 偶联反应作为关键步骤从雌酮合成的。这些类固醇衍生物的体外生物学评估表明，在 E2 的 16β 位和带有羧酸基团的腺苷模拟物之间的 13 个亚甲基间隔物对 17β-HSD1 的抑制作用最好。

  DOI：

  10.1139/v09-083
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-(3'-tert-butoxycarbonylamino-5'-iodophenyl)-2-butenoate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到methyl 4-(3'-tert-butoxycarbonylamino-5'-iodophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  作为 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂的简化雌二醇-腺苷杂交体的设计、化学合成和体外生物学评价

  摘要：

  一系列雌二醇 (E2) 衍生物被设计为与 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 (17β-HSD1) 的底物和辅因子结合位点相互作用。这些有效的 E2-腺苷杂化抑制剂 EM-1745 的类似物，其中腺苷部分被更稳定的苯衍生物取代，是使用烯烃交叉复分解和 Sonogashira 偶联反应作为关键步骤从雌酮合成的。这些类固醇衍生物的体外生物学评估表明，在 E2 的 16β 位和带有羧酸基团的腺苷模拟物之间的 13 个亚甲基间隔物对 17β-HSD1 的抑制作用最好。

  DOI：

  10.1139/v09-083