2-(1-{(1S,2R)-2-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]-1-fluoromethyl-2-methoxyethyl}-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)ethanol | 1201788-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1-{(1S,2R)-2-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]-1-fluoromethyl-2-methoxyethyl}-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)ethanol
• CAS: 1201788-32-0
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₆O₂
• 分子量: 372.402
• InChiKey: CZOYNFTVICPHKD-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-{(1S,2R)-2-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]-1-fluoromethyl-2-methoxyethyl}-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)ethanol 、 对甲苯磺酰氯 在 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 、 toluene-4-sulfonic acid 2-(1-{(1S,2R)-2-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]-1-fluoromethyl-2-methoxyethyl}-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  包含1,4-取代的1 H -1,2,3-三唑的抗菌化合物的合成：“点击”反应的可缩放替代方案

  摘要：

  叠氮化物与炔烃的铜催化的“点击”反应已成为在药物化学中构建1,4-取代的1 H -1,2,3-三唑的流行方法，并且该方法在实验室规模内得到了应用。新型大环内酯类化合物的制备1。然而，关键叠氮化物组分的制造以及其随后在铜催化剂的存在下的大规模使用与潜在的安全隐患有关。因此，开发了一种序列，其中通过α，α-二氯甲苯磺酰基cyclo与胺的环缩合，完成了1，4-取代的1 H -1,2,3-三唑在1中的构建。

  DOI：

  10.1021/op900252a
• 作为产物：
  描述：

  (1-{(1S,2R)-2-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]-1-fluoromethyl-2-methoxyethyl}-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到2-(1-{(1S,2R)-2-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]-1-fluoromethyl-2-methoxyethyl}-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  包含1,4-取代的1 H -1,2,3-三唑的抗菌化合物的合成：“点击”反应的可缩放替代方案

  摘要：

  叠氮化物与炔烃的铜催化的“点击”反应已成为在药物化学中构建1,4-取代的1 H -1,2,3-三唑的流行方法，并且该方法在实验室规模内得到了应用。新型大环内酯类化合物的制备1。然而，关键叠氮化物组分的制造以及其随后在铜催化剂的存在下的大规模使用与潜在的安全隐患有关。因此，开发了一种序列，其中通过α，α-二氯甲苯磺酰基cyclo与胺的环缩合，完成了1，4-取代的1 H -1,2,3-三唑在1中的构建。

  DOI：

  10.1021/op900252a