| 1583253-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1583253-50-2
• 化学式: C₆₅H₁₀₁ClO₁₈Si₂
• 分子量: 1262.13
• InChiKey: CICLBGWHVNWDDU-YOTCHLJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.09
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  192.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver trifluoromethanesulfonate 、 氢化铝 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天然产物软海绵素类中缺失的成员软海绵素 A 的全合成

  摘要：

  据报道，软软骨素 A 是天然产物软软骨素类中的幻影成员。合成的亮点包括：（1）通过催化不对称Cr介导的12和13b偶联合成C1-C19结构单元6b；(2) 通过不对称 Ni/Cr 介导的偶联合成 19 的右半部分，然后是碱诱导的呋喃形成和椎名大环内酯化；(3) 通过 Ni/Cr 介导的 5 与 19 偶联合成烯酮 20，然后氧化；(4) 从 20 合成软海绵素 A，使用新发现的高选择性 TMSOTf 介导的 C38-epi-软海绵素 A 与软海绵素 A 的平衡。明确提出了两个证据来确定由此合成的软海绵素 A 的结构: 一种是从 19 和 23 合成去甲软海绵素 A (24)，

  DOI：

  10.1021/ja5013307
• 作为产物：
  描述：

  、 [(2S,3R,4S,4aS,6R,7R,8aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-methyl-2-[[(2R,4R,6S)-4-methyl-3-methylidene-6-(3-oxopropyl)oxan-2-yl]methyl]-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-3-yl] acetate 在 chromium dichloride 、 锰 、 二氯二茂锆 、 3,5-dichloro-N-(2-(((1s,3R,5S)-3,5-dimethylcyclohexyl)oxy)-6-((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide 、 NiCl₂*2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline complex 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天然产物软海绵素类中缺失的成员软海绵素 A 的全合成

  摘要：

  据报道，软软骨素 A 是天然产物软软骨素类中的幻影成员。合成的亮点包括：（1）通过催化不对称Cr介导的12和13b偶联合成C1-C19结构单元6b；(2) 通过不对称 Ni/Cr 介导的偶联合成 19 的右半部分，然后是碱诱导的呋喃形成和椎名大环内酯化；(3) 通过 Ni/Cr 介导的 5 与 19 偶联合成烯酮 20，然后氧化；(4) 从 20 合成软海绵素 A，使用新发现的高选择性 TMSOTf 介导的 C38-epi-软海绵素 A 与软海绵素 A 的平衡。明确提出了两个证据来确定由此合成的软海绵素 A 的结构: 一种是从 19 和 23 合成去甲软海绵素 A (24)，

  DOI：

  10.1021/ja5013307