(3R,4R)-3,4-diacetoxy-5-(2-n-butyl-1,3-dithianyl)-1-benzyl-2-pyrrolidinone | 1048379-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3,4-diacetoxy-5-(2-n-butyl-1,3-dithianyl)-1-benzyl-2-pyrrolidinone
• CAS: 1048379-64-1
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅S₂
• 分子量: 465.635
• InChiKey: NOPHIOXITPQGPQ-NJYVYQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3,4,5-triacetoxy-2-pyrrolidinone 、 potassium (2-n-butyl-1,3-dithian-2-yl)trifluoroborate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,4R)-3,4-diacetoxy-5-(2-n-butyl-1,3-dithianyl)-1-benzyl-2-pyrrolidinone 、 (3R,4R)-3,4-diacetoxy-5-(2-n-butyl-1,3-dithianyl)-1-benzyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3-dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions

  摘要：

  The synthesis of potassium 2-substituted-1,3-dithianotrifluoroborate salts and tetra-n-butyl ammonium derivatives is described. The reaction proceeds under mild reaction conditions and the corresponding products were obtained in moderate to good yields. The reactivity of these compounds in rections with chiral cyclic N-acyliminium ions was evaluated.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.085