| 1456912-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1456912-19-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₂₆N₄P
• 分子量: 382.387
• InChiKey: XJRAERNRRGASEG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以58%的产率得到1,1-bis(dimethylamino)-N’-isopropyl-N,N-dimethylphosphinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of C-phosphanylformamidines via a carbene pathway

  摘要：

  A direct synthetic approach to C-phosphanyl-N,N-dialkyl-N'-aryl(alkl)-formamidines was developed. It was shown that phosphorylation of the formamidines proceeds at the nitrogen atom affording N-phosphanylformamidinium salts. Upon deprotonation, these salts gave C-phosphanylformamidines via formation of carbenes followed by a 1,2-phosphorus shift. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.160
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N¹-Dimethyl-N²-isopropylformamidine 、 bis(dimethylamino)phosphenium triflate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of C-phosphanylformamidines via a carbene pathway

  摘要：

  A direct synthetic approach to C-phosphanyl-N,N-dialkyl-N'-aryl(alkl)-formamidines was developed. It was shown that phosphorylation of the formamidines proceeds at the nitrogen atom affording N-phosphanylformamidinium salts. Upon deprotonation, these salts gave C-phosphanylformamidines via formation of carbenes followed by a 1,2-phosphorus shift. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.160