(R,R)-1-ethenyl-1-ethoxy-1-p-toluenesulfonyloxycyclopropane | 178751-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-1-ethenyl-1-ethoxy-1-p-toluenesulfonyloxycyclopropane
• CAS: 178751-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: FQUCCEBRXCBINC-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-1-ethenyl-1-ethoxy-1-p-toluenesulfonyloxycyclopropane 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 氧气 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 反应 19.08h， 生成 (1S,2R,5'S)-7',7'-bis(methoxycarbonyl)-2-ethoxy-3'-oxospiro[cyclopropane-1,4'-bicyclo[3.3.0]oct-1'-ene]
  参考文献：
  名称：

  Braese, Stefan; Schoemenauer, Sten; McGaffin, Gregory, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 545 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2R)-2-Ethoxy-cyclopropylethynyl)-trimethyl-silane 在 Pd-BaSO₄ 、 BaSO₄ deactivated with lead 喹啉 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (R,R)-1-ethenyl-1-ethoxy-1-p-toluenesulfonyloxycyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Braese, Stefan; Schoemenauer, Sten; McGaffin, Gregory, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 545 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Braese, Stefan; Schoemenauer, Sten; McGaffin, Gregory, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 545 - 555
  作者：Braese, Stefan、Schoemenauer, Sten、McGaffin, Gregory、Stolle, Andreas、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——