| 1094359-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1094359-54-2
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂Si
• 分子量: 285.502
• InChiKey: JIZXBKWPQZWXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(5-allyl-2,2-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxasilinan-5-ylmethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃的对映选择性分子内氨基氧化

  摘要：

  本文报道了铜催化的烯烃的对映选择性分子内氨基氧化。这是对映选择性分子内烯烃氨基氧化过程的第一份报告。N-Arylsulfonyl-2-allylanilines 和 4-pentenylarylsulfonamides 以高产率和良好的对映选择性环化，提供新的手性亚甲氧基官能化二氢二氢吲哚和吡咯烷。四甲基氨基吡啶基（TEMPO）既是氧源又是化学计量氧化剂。这些反应由与 (4S,5R)-Bis-Phbox 络合的三氟甲磺酸铜 (II) 催化。未保护的氨基醇可以通过连续溶解 NS 和 ON 键的金属还原来获得。

  DOI：

  10.1021/ja806585m