(Z)-1-(dimethyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)silyl)-1-(furan-3-yl)pent-1-en-3-one | 1104393-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(dimethyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)silyl)-1-(furan-3-yl)pent-1-en-3-one
• CAS: 1104393-67-0
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃O₂Si
• 分子量: 366.455
• InChiKey: UKPLVCDVCAPXOE-WQRHYEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(dimethyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)silyl)-1-(furan-3-yl)pent-1-en-3-one 在 lithium N-t-butyl-N-tritylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以87%的产率得到5-ethyl-3-(furan-3-yl)-2,2-dimethyl-5-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilole
  参考文献：
  名称：

  Si-Based Benzylic 1,4-Rearrangement/Cyclization Reaction

  摘要：

  The trans-selective hydrosilylation of ynones (1) yields beta-silylated enones (2) that undergo a benzylic 1,4-rearrangement/cyclization reaction in the presence of base, yielding 2,5-dihydro-1,2-oxasiloles (3).

  DOI：

  10.1021/ol802289f
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-furanyl)pent-1-yn-3-one 、 (4-trifluoromethylbenzyl)dimethylsilane 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(Z)-1-(dimethyl(4-(trifluoromethyl)benzyl)silyl)-1-(furan-3-yl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Si-Based Benzylic 1,4-Rearrangement/Cyclization Reaction

  摘要：

  The trans-selective hydrosilylation of ynones (1) yields beta-silylated enones (2) that undergo a benzylic 1,4-rearrangement/cyclization reaction in the presence of base, yielding 2,5-dihydro-1,2-oxasiloles (3).

  DOI：

  10.1021/ol802289f