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methyl 4-[2-(1-pyrenyl)ethyl]benzoate | 1110701-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-[2-(1-pyrenyl)ethyl]benzoate
英文别名
——
methyl 4-[2-(1-pyrenyl)ethyl]benzoate化学式
CAS
1110701-58-0
化学式
C26H20O2
mdl
——
分子量
364.444
InChiKey
QUHHJOSWVOWKJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.16
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-[2-(1-pyrenyl)ethyl]benzoatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到4-(2-Pyren-1-ylethyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    N-甲基化诱导的芳香酰胺或尿素构象变化的荧光可视化
    摘要:
    通过在苯环上引入of部分,可以看出由仲氮甲基化引起的苯甲酰苯胺的酰胺结构或N,N'-二苯基脲的尿素结构的构象变化。与仲酰胺和脲的延长的反式表现出showed的单体荧光发射相反,相应的N-甲基化化合物以顺式存在,表现出受激准分子发射。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.044
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-[2-(1-pyrenyl)ethynyl]benzoate 在 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.5h, 以97%的产率得到methyl 4-[2-(1-pyrenyl)ethyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    N-甲基化诱导的芳香酰胺或尿素构象变化的荧光可视化
    摘要:
    通过在苯环上引入of部分,可以看出由仲氮甲基化引起的苯甲酰苯胺的酰胺结构或N,N'-二苯基脲的尿素结构的构象变化。与仲酰胺和脲的延长的反式表现出showed的单体荧光发射相反,相应的N-甲基化化合物以顺式存在,表现出受激准分子发射。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.044
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