Boc-Ala-Gaba-Bt | 1452154-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-Gaba-Bt
• CAS: 1452154-04-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₄
• 分子量: 375.428
• InChiKey: BXTWYBDCNLWBQW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-Gaba-Bt 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 H-Ala-Gaba-Trp(Z-Ala)-OBn hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  色氨酸肽中N→N酰基迁移通过10到18个成员的循环过渡态进行的远距离化学连接

  摘要：

  描述了化学连接以10到18元环状过渡态从含Trp的肽中的N→N酰基迁移形成天然肽的过程。在这项研究中，报告了一种统计，预测模型，该模型使用了广泛的合成和计算方法来使化学连接合理化。在连接位点处不使用Cys / Ser / Tyr残基或辅助基团的情况下，实现了形成较长天然肽的N→N酰基迁移。这些无痕迹化学连接反应的可行性通过N支持在C键距离Ñ酰基isopeptides。通过使用竞争性实验和理论计算，证明了化学连接的分子内性质是合理的。

  DOI：

  10.1002/chem.201400125

文献信息

• Oxyazapeptides: Synthesis, Structure Determination, and Conformational Analysis
  作者：Suvendu Biswas、Nader E. Abo-Dya、Alexander Oliferenko、Amir Khiabani、Peter J. Steel、Khalid A. Alamry、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1021/jo401234g

  日期：2013.9.6

  we report the synthesis, X-ray structure determination, and conformational analysis of a novel class of heteroatom-modified peptidomimetics, which we shall call “oxyazapeptides”. Substituting the typical native N-Cα bond with an O-Nα bond creates a completely new, previously unknown family of peptidomimetics, which are hydrolytically stable and display very interesting conformational behavior. Force

  在本文中，我们报告了一类新型的杂原子修饰的拟肽模拟物的合成，X射线结构测定和构象分析，我们将其称为“氧杂肽”。代典型的原生NC α与债券α债券创建一个全新的，以前未知的家族肽，它们是水解稳定和显示非常有趣的构象的行为。力场计算表明，屏障围绕ON旋转α在oxyazapeptides键比NN周围低五倍α氮杂肽中的键。此外，X射线支持的构象分析表明，氧杂氮杂部分可以有效诱导β转角，这可以使新发现的氧杂氮杂肽支架成为药物发现和生物制剂设计的有用工具。