(3R,5S,6R)-5,7-Bis-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-6-methanesulfonyloxy-heptanoic acid methyl ester | 90987-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S,6R)-5,7-Bis-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-6-methanesulfonyloxy-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 90987-33-0
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₉S
• 分子量: 565.685
• InChiKey: HPDRQUNGIUNQCL-DSNGMDLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,6R)-5,7-Bis-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-6-methanesulfonyloxy-heptanoic acid methyl ester 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S,5R)-3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-5-methoxycarbonylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SQ 27860的对硝基苄酯的合成及绝对构型

  摘要：

  描述了将D-葡糖胺转化为SQ 27860的对硝基苄基酯（2），揭示了这种碳青霉烯类抗生素的绝对构型为（1）。

  DOI：

  10.1039/c39840000195
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,6R)-3-amino-6-hydroxy-5,7-bis(phenylmethoxy)heptanoic acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3R,5S,6R)-5,7-Bis-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-6-methanesulfonyloxy-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SQ 27860的对硝基苄酯的合成及绝对构型

  摘要：

  描述了将D-葡糖胺转化为SQ 27860的对硝基苄基酯（2），揭示了这种碳青霉烯类抗生素的绝对构型为（1）。

  DOI：

  10.1039/c39840000195