3'-[[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphinyl]oxy]-5'-[2-[(N-fluorenemethyloxycarbonyl)-aminooxy]]-acetylamino-N-benzoyl-2',5'-dideoxyadenosine | 364048-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 3'-[[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphinyl]oxy]-5'-[2-[(N-fluorenemethyloxycarbonyl)-aminooxy]]-acetylamino-N-benzoyl-2',5'-dideoxyadenosine
• CAS: 364048-15-7
• 化学式: C₅₀H₄₆N₉O₁₄P
• 分子量: 1027.94
• InChiKey: DNXSTTKPHFRNEA-APWFDEKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  289.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-[[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphinyl]oxy]-5'-[2-[(N-fluorenemethyloxycarbonyl)-aminooxy]]-acetylamino-N-benzoyl-2',5'-dideoxyadenosine 在 正丙胺 、 苯磺酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3'-phosphonooxyl-5'-(2-aminooxy)-acetylamino-2',5'-dideoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  A Library Approach to the Generation of Bisubstrate Analogue Sulfotransferase Inhibitors

  摘要：

  [GRAPHICS]A library of potential bisubstrate analogue inhibitors (1) targeting sulfotransferase enzymes was generated by the chemoselective ligation of the PAPS mimic 2 with a panel of 447 aldehydes. Preliminary screening has identified compounds that inhibit estrogen sulfotransferase (EST), an enzyme relevant to breast cancer.

  DOI：

  10.1021/ol0162217
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-<4-nitrophenyl>ethyl) N,N-diisopropylphosphoramidite 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3'-[[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphinyl]oxy]-5'-[2-[(N-fluorenemethyloxycarbonyl)-aminooxy]]-acetylamino-N-benzoyl-2',5'-dideoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  A Library Approach to the Generation of Bisubstrate Analogue Sulfotransferase Inhibitors

  摘要：

  [GRAPHICS]A library of potential bisubstrate analogue inhibitors (1) targeting sulfotransferase enzymes was generated by the chemoselective ligation of the PAPS mimic 2 with a panel of 447 aldehydes. Preliminary screening has identified compounds that inhibit estrogen sulfotransferase (EST), an enzyme relevant to breast cancer.

  DOI：

  10.1021/ol0162217