| 1263289-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• CAS: 1263289-55-9
• 化学式: C₃₃H₃₇N₂O₅PS₅
• 分子量: 732.971
• InChiKey: XZRMAJJAOJPYCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  60.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-萘甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性 X 型 π 共轭低聚物中的发色团相互作用：线性和非线性光学研究

  摘要：

  介绍了通过联萘钳连接的手性、X 型有组织的 π 共轭低聚物的概念。NMR 光谱和循环和微分脉冲伏安法表明，这些低聚物在中性和氧化态下非常接近并以空间方式相互影响。UV-vis、CD和发射光谱也证实了低聚物之间的相互作用。这种设计的合成多功能性还有助于开发杂偶联萘衍生物 BN1-2 和 BN1-3，它们由电子中性低聚噻吩或富电子低聚物和缺电子低聚噻唑组成。超瑞利散射数据显示 BN1-3 和 BN1-2 的二阶非线性超极化率 β 显着增强，与均耦合联萘衍生物（BN1-1、BN2-2 和 BN3-3）形成对比。这种增强为 BN1-3 和 BN1-2 中 p 型和 n 型低聚物之间的空间电荷转移相互作用提供了直接证据。

  DOI：

  10.1021/ja104978t
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-二溴噻吩-3-基)甲基磷酸二乙酯 、 5-morpholine-5'-tributyltin-[2,2'-bithiophene] 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以109 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性 X 型 π 共轭低聚物中的发色团相互作用：线性和非线性光学研究

  摘要：

  介绍了通过联萘钳连接的手性、X 型有组织的 π 共轭低聚物的概念。NMR 光谱和循环和微分脉冲伏安法表明，这些低聚物在中性和氧化态下非常接近并以空间方式相互影响。UV-vis、CD和发射光谱也证实了低聚物之间的相互作用。这种设计的合成多功能性还有助于开发杂偶联萘衍生物 BN1-2 和 BN1-3，它们由电子中性低聚噻吩或富电子低聚物和缺电子低聚噻唑组成。超瑞利散射数据显示 BN1-3 和 BN1-2 的二阶非线性超极化率 β 显着增强，与均耦合联萘衍生物（BN1-1、BN2-2 和 BN3-3）形成对比。这种增强为 BN1-3 和 BN1-2 中 p 型和 n 型低聚物之间的空间电荷转移相互作用提供了直接证据。

  DOI：

  10.1021/ja104978t