2-bromo-3,3′-didodecyl-2,2′-bithiophene | 960319-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-bromo-3,3′-didodecyl-2,2′-bithiophene
• CAS: 960319-87-3
• 化学式: C₃₂H₅₃BrS₂
• 分子量: 581.809
• InChiKey: XOSROUVMTWVXTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.17
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,3′-didodecyl-2,2′-bithiophene 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到3,3',3''',4''-tetradodecyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiazolothiazole derivatives and organic electronic device using the same

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑噻唑衍生物及其在有机电子器件中的应用，例如有机发光器件、有机晶体管和有机太阳能电池。在本发明的化合物中，引入了各种取代基到核心结构中，以满足适当的能级、电化学和热稳定性要求，并且根据取代基的种类具有非晶态或晶态性质，以满足每种器件所需的不同特性。此外，通过在具有n型性质的核心结构中引入各种取代基，可以制备出p型或n型有机半导体。因此，本发明的化合物可以提供更高稳定性的器件。

  公开号：

  US20100236631A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫菲,3,3'-二烷基- 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2-bromo-3,3′-didodecyl-2,2′-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiazolothiazole derivatives and organic electronic device using the same

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑噻唑衍生物及其在有机电子器件中的应用，例如有机发光器件、有机晶体管和有机太阳能电池。在本发明的化合物中，引入了各种取代基到核心结构中，以满足适当的能级、电化学和热稳定性要求，并且根据取代基的种类具有非晶态或晶态性质，以满足每种器件所需的不同特性。此外，通过在具有n型性质的核心结构中引入各种取代基，可以制备出p型或n型有机半导体。因此，本发明的化合物可以提供更高稳定性的器件。

  公开号：

  US20100236631A1

文献信息

• Modulating the Properties of Azulene-Containing Polymers through Controlled Incorporation of Regioisomers
  作者：Kazuhiko Tsurui、Masahito Murai、Sung-Yu Ku、Craig J. Hawker、Maxwell J. Robb

  DOI：10.1002/adfm.201402554

  日期：2014.12

  azulene building block in the polymer backbone. Significantly, these materials exhibit stimuli‐responsive behavior in the solid state with spin‐coated thin films undergoing rapid and reversible color switching. Ultimately, this work introduces a new design strategy in which the optoelectronic properties of conjugated polymers can be modulated by varying only the regiochemistry of the constituent building

  提出了两个随机共轭聚合物文库，它们结合了不同比例的通过5元或7元环与联噻吩或芴共聚单体连接的区域异构氮杂氮单元。结果表明，可以通过调节聚合物主链中每个a基结构单元的相对百分比来系统地调节材料的光电和刺激响应特性。值得注意的是，这些材料在固态时表现出刺激响应行为，而旋涂薄膜经历了快速且可逆的颜色转换。最终，这项工作引入了一种新的设计策略，其中共轭聚合物的光电特性可以通过仅改变组成链上聚合物链的区域化学来调节。