| 147107-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 147107-71-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: FXXYYKJICTVGRQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 生成 (S)-(+)-3,4-dibenzyloxy-4-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of enantiomeric tertiary alcohols via nucleophilic additions to protected D- and L-erythrulose derivatives

  摘要：

  The diastereoselectivity of the addition of several organometallic reagents to the carbonyl group of protected D- and L-erythrulose derivatives has been investigated. Tertiary alcohols are stereoselectively formed, the diastereomeric ratio being markedly dependent on the reagent type, solvent and temperature.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86047-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3,4-Bis-benzyloxy-3-methyl-butane-1,2-diol 在 咪唑 、 碘 、 二苯基氯化膦 、 锌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of enantiomeric tertiary alcohols via nucleophilic additions to protected D- and L-erythrulose derivatives

  摘要：

  The diastereoselectivity of the addition of several organometallic reagents to the carbonyl group of protected D- and L-erythrulose derivatives has been investigated. Tertiary alcohols are stereoselectively formed, the diastereomeric ratio being markedly dependent on the reagent type, solvent and temperature.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86047-4