ethyl hydrogen N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)malonate | 1242101-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl hydrogen N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)malonate
• 英文别名: monoethyl N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonate
• CAS: 1242101-69-4
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₆
• 分子量: 407.507
• InChiKey: VOWABWZYXFEYEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  112.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hydrogen N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)malonate 生成 ethyl 2-(N-acetylamino)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氨基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二乙酯的碱水解

  摘要：

  N-乙酰氨基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二乙酯的碱性水解伴随着脱羧。该过程的效率取决于反应物的温度和比例。在分析红外光谱数据和结构的量子化学（PM6）计算的基础上，考虑了酚羟基质子迁移的互变异构的可能性以及结构对抗氧化性能的影响。计算了一系列合成化合物的酚羟基OH键的均裂能。建议根据这些值预测抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0115-2
• 作为产物：
  描述：

  diethyl N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate 在 sodium acetate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到ethyl hydrogen N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氨基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二乙酯的碱水解

  摘要：

  N-乙酰氨基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二乙酯的碱性水解伴随着脱羧。该过程的效率取决于反应物的温度和比例。在分析红外光谱数据和结构的量子化学（PM6）计算的基础上，考虑了酚羟基质子迁移的互变异构的可能性以及结构对抗氧化性能的影响。计算了一系列合成化合物的酚羟基OH键的均裂能。建议根据这些值预测抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0115-2

文献信息

• Reactions of Diethyl N-Acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonate in Alkaline Solution
  作者：A. A. Volod'kin、G. E. Zaikov、L. N. Kurkovskaia

  DOI：10.1080/15421406.2012.635512

  日期：2012.4.5

  Alkaline hydrolysis of diethyl N-acetylamino(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate is accompanied by decarboxylation. The efficiency of this process depends on the temperature and ratio of the reactants. A possibility of tautomerism with migration of the proton of phenolic hydroxyl and the influence of the structure on the antioxidation properties were considered on the basis of analysis of the

  N-乙酰氨基（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）丙二酸二乙酯的碱性水解伴随着脱羧。该过程的效率取决于反应物的温度和比例。在分析红外光谱数据和结构的量子化学（PM6）计算的基础上，考虑了酚羟基质子迁移的互变异构的可能性以及结构对抗氧化性能的影响。计算了一系列合成化合物的酚羟基OH键的均裂能。建议根据这些值预测抗氧化活性。