2-Ethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-7-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)spiro<4H-chromen-4,1'-cyclopropan>-5-on | 120229-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Ethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-7-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)spiro<4H-chromen-4,1'-cyclopropan>-5-on
• CAS: 120229-76-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃S
• 分子量: 306.426
• InChiKey: UWJJTVBVLAVGNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-7-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)spiro<4H-chromen-4,1'-cyclopropan>-5-on 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-<1-<2-Hydroxy-4-(3,4,5,6-tetrahydr-2H-thiopyran-3-yl)-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl>cyclopropyl>essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Vilsmaier, Elmar; Baumheier, Ruprecht, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1285 - 1290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)-2-cyclohexen-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 2-Ethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-7-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)spiro<4H-chromen-4,1'-cyclopropan>-5-on
  参考文献：
  名称：

  Vilsmaier, Elmar; Baumheier, Ruprecht, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1285 - 1290

  摘要：

  DOI：