1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1009808-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydropyridin-2-one；1-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydropyridin-2-one
• CAS: 1009808-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: BHCNBWYJCTYEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 nickel diacetate 、 甲基三辛基氯化铵 、 丁烷-2,3-二胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SARM1 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS

  摘要：

  Provided herein are SARM1 inhibitors, for example, a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a SARM1-mediated disorder, disease, or condition.

  公开号：

  WO2024123967A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]piperidine-2,6-dione 在 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性环丙烷化反应合成 2-氮杂双环 [4.1.0] 庚烷

  摘要：

  在金属配合物催化的重氮化合物分解的帮助下，不饱和δ-内酰胺被环丙烷化。报道了对反应条件、立体化学结果和基团保护的研究。所得双环产物与生物活性化合物有关。转化为硫内酰胺有利于分离获得的不同异构体和去除保护基团。环丙烷化反应适用于多种重氮化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000863

文献信息

• Tandem RCM−Isomerization− Cyclopropanation Reactions
  作者：Álvaro Mallagaray、Gema Domínguez、Ana Gradillas、Javier Pérez-Castells

  DOI：10.1021/ol702766h

  日期：2008.2.1

  A new triple tandem process has been discovered in which simple acyclic substrates can be transformed into bicyclic compounds via RCM-double bond isomerization-cyclopropanation. This process is catalyzed by second generation Grubb's catalyst without the requirement of other reactives or additives. In addition, a one-pot RCM-isomerization reaction followed by cyclopropanation with CHCl3/NaOH allows the synthesis of products related to NOS (nitric oxide synthase) inhibitors, which are currently under clinical evaluation.