ethyl trifluoroacetyldiethylglycyl-(S)-α-ethylnorleucinate | 604771-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl trifluoroacetyldiethylglycyl-(S)-α-ethylnorleucinate
• CAS: 604771-87-1
• 化学式: C₁₈H₃₁F₃N₂O₄
• 分子量: 396.45
• InChiKey: AANXZPHNUPIZQQ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trifluoroacetyldiethylglycyl-(S)-α-ethylnorleucinate 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-2-{2-[(S)-2-((S)-2-Amino-2-ethyl-4-methyl-pentanoylamino)-2-ethyl-pentanoylamino]-2-ethyl-butyrylamino}-2-ethyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽折叠架的扩展平面C5构象和310螺旋结构，由多种α-乙基化的α，α-二取代α-氨基酸组成。

  摘要：

  光学活性肽折叠剂Tfa-[（S）-（alphaEt）Leu]-[（S-（alphaEt）Nva] -Deg-[（S）-（alphaEt）Nle] -OEt（10）和Tfa-[（ S）-（alphaEt）Val]-[（S）-（alphaEt）Leu]-[（S）-（alphaEt）Nva] -Deg-[（S）-（alphaEt）Nle e] -OEt（11）组成合成了多种α-乙基化的α，α-二取代的α-氨基酸。这些肽在溶液中的主要构象是一个不寻常的，完全延伸的平面构象，并且在晶体状态下是右旋（P）和左旋（M）3（10）螺旋结构，其中10和P图11中的3（10）-螺旋结构。由手性α-乙基化的α，α-二取代的α-氨基酸制备的肽的优选平面C（5）构象与由手性α-甲基化的α，制备的肽的3（10）-螺旋结构完全不同，

  DOI：

  10.1002/chem.200204476
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-2-乙基己酸乙酯 、 2,2-diethyl-N-(trifluoroacetyl)glycine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到ethyl trifluoroacetyldiethylglycyl-(S)-α-ethylnorleucinate
  参考文献：
  名称：

  肽折叠架的扩展平面C5构象和310螺旋结构，由多种α-乙基化的α，α-二取代α-氨基酸组成。

  摘要：

  光学活性肽折叠剂Tfa-[（S）-（alphaEt）Leu]-[（S-（alphaEt）Nva] -Deg-[（S）-（alphaEt）Nle] -OEt（10）和Tfa-[（ S）-（alphaEt）Val]-[（S）-（alphaEt）Leu]-[（S）-（alphaEt）Nva] -Deg-[（S）-（alphaEt）Nle e] -OEt（11）组成合成了多种α-乙基化的α，α-二取代的α-氨基酸。这些肽在溶液中的主要构象是一个不寻常的，完全延伸的平面构象，并且在晶体状态下是右旋（P）和左旋（M）3（10）螺旋结构，其中10和P图11中的3（10）-螺旋结构。由手性α-乙基化的α，α-二取代的α-氨基酸制备的肽的优选平面C（5）构象与由手性α-甲基化的α，制备的肽的3（10）-螺旋结构完全不同，

  DOI：

  10.1002/chem.200204476