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| 1018983-05-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1018983-05-5
化学式
C
29
H
25
N
3
O
6
mdl
——
分子量
511.534
InChiKey
FJKVDMORCLBWBP-CINSQPMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.28
重原子数:
38.0
可旋转键数:
3.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
124.86
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
、
4,4'-双甲氧基三苯甲基氯
在
吡啶
作用下, 反应 32.0h, 以76%的产率得到(1R,5R,7R,8S)-5-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-8-hydroxy-2-N-(pyren-1-ylcarbonyl)-7-(thymin-1-yl)-2-aza-6-oxabicyclo[3.2.1]octane
参考文献:
名称:
DNA探针中Fluor荧光的调节取决于构象限制性核苷酸的性质
摘要:
含有2'- DNA探针核苷酸(ODN)Ñ(芘-1-基) -基团的构象锁定的核苷[2' - - ñ - (芘-1-基)羰基-氮杂环丁烷胸苷,阿泽吡(X),和2'- N-(吡喃-1-基)羰基-氮杂-ENA胸苷,氮杂-ENA-pyr(Y)],表明它们与互补RNA的结合比与DNA的结合更牢固。的阿泽吡(X含有核苷酸与互补的DNA和RNA双链体)表现出的荧光强度的增加(在λ测定EM取决于最近邻在3'-端≈376纳米)X [DA〜12( -20倍)> dG(〜9-20倍)> dT(〜2.5-20倍)> dC(〜6-13倍)]。它们具有很高的荧光量子产率(Φ与单链ODN相比,F = 0.13-0.89)。氮杂ENA-PYR(Ý)改性寡核苷酸,在另一方面,显示了荧光强度的增强只与互补的DNA(1.4-3.9倍,Φ ˚F = 0.16-0.47); 一个在荧光非常小的增加也与互补RNA观察到的(1.1-1.7倍,Φ
DOI:
10.1021/jo702747w
作为产物:
描述:
(1R,5R,7R,8S)-5-benzyloxymethyl-8-benzyloxy-2-N-(pyren-1-ylcarbonyl)-7-(thymin-1-yl)-2-aza-6-oxabicyclo[3.2.1]octane
在
palladium dihydroxide
ammonium formate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 36.0h, 以82%的产率得到
参考文献:
名称:
DNA探针中Fluor荧光的调节取决于构象限制性核苷酸的性质
摘要:
含有2'- DNA探针核苷酸(ODN)Ñ(芘-1-基) -基团的构象锁定的核苷[2' - - ñ - (芘-1-基)羰基-氮杂环丁烷胸苷,阿泽吡(X),和2'- N-(吡喃-1-基)羰基-氮杂-ENA胸苷,氮杂-ENA-pyr(Y)],表明它们与互补RNA的结合比与DNA的结合更牢固。的阿泽吡(X含有核苷酸与互补的DNA和RNA双链体)表现出的荧光强度的增加(在λ测定EM取决于最近邻在3'-端≈376纳米)X [DA〜12( -20倍)> dG(〜9-20倍)> dT(〜2.5-20倍)> dC(〜6-13倍)]。它们具有很高的荧光量子产率(Φ与单链ODN相比,F = 0.13-0.89)。氮杂ENA-PYR(Ý)改性寡核苷酸,在另一方面,显示了荧光强度的增强只与互补的DNA(1.4-3.9倍,Φ ˚F = 0.16-0.47); 一个在荧光非常小的增加也与互补RNA观察到的(1.1-1.7倍,Φ
DOI:
10.1021/jo702747w
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还原紫 10
还原深蓝BO
还原橙4
还原橙2
还原兰黑BBN
还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
蒽酮紫79
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