| 1338090-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1338090-26-8
• 化学式: C₄₆H₇₂N₁₂O₁₆S₂
• 分子量: 1113.28
• InChiKey: DEZQBNJNJNNMEP-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  366.0
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82.3%的产率得到S-((2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl)-N-S-((2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl)-N-((2-(4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetyl)glycyl)-L-cysteinylglycyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  新型PNA类似物桥接的大环多胺对DNA的无金属裂解效率

  摘要：

  在本报告中，我们描述了具有新型肽核酸（PNA）类似基序的一类新的环素化合物的合成。制备目标双环素衍生物B，并通过ESI-MS，NMR和HPLC进行表征。通过热变性研究化合物B与小牛胸腺DNA之间的相互作用。结果表明，B的DNA结合亲和力强于单环化合物A，并且结合能力几乎不受离子强度变化的影响。琼脂糖和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳用于评估DNA裂解活性。大环多胺-PNA类似物共轭物B因为核酸酶模型可以在微摩尔浓度（10μM）下通过氧化途径有效切割DNA，而无需使用任何其他金属离子。同时，单环化合物A在相同条件下几乎没有DNA切割作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.097