[6-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoyl)-acenaphthen-5-yl]-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-methanone | 876068-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoyl)-acenaphthen-5-yl]-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-methanone
• CAS: 876068-20-1
• 化学式: C₄₂H₅₀O₄
• 分子量: 618.857
• InChiKey: LIZYYPIFFGFUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.0
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoyl)-acenaphthen-5-yl]-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-methanone 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 四氯化钛 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,6-Ditert-butyl-4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-tetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,10(14),11-pentaenylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopent[fg]acenaphthylene-1,2-bis(p-quinone methide)s 衍生物的合成、结构和性质。延长的吡咯醌

  摘要：

  首先合成并表征了环戊[fg]苊-1,2-二酮（pyracyloquinone）的扩展醌衍生物。X 射线分析显示非平面结构涉及两个 3,5-二叔丁基-4-氧代-环己二亚基单元的弯曲和沿分子外围的键交替。在循环伏安法中容易形成三阴离子自由基，这反映了高电子亲和力通过在二价阴离子状态下形成的对芳基部分的抗芳族特征而增强。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1660
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二叔丁基苯酚 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [6-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoyl)-acenaphthen-5-yl]-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopent[fg]acenaphthylene-1,2-bis(p-quinone methide)s 衍生物的合成、结构和性质。延长的吡咯醌

  摘要：

  首先合成并表征了环戊[fg]苊-1,2-二酮（pyracyloquinone）的扩展醌衍生物。X 射线分析显示非平面结构涉及两个 3,5-二叔丁基-4-氧代-环己二亚基单元的弯曲和沿分子外围的键交替。在循环伏安法中容易形成三阴离子自由基，这反映了高电子亲和力通过在二价阴离子状态下形成的对芳基部分的抗芳族特征而增强。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1660