1-Ethyl-3,3-bis-methylsulfanyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 72137-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Ethyl-3,3-bis-methylsulfanyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 72137-33-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃S₂
• 分子量: 290.448
• InChiKey: NYSQOKNWKJOMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-3,3-bis-methylsulfanyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下， 生成 2-(2,2-Bis-methylsulfanyl-ethyl)-2-ethyl-pentanedioic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the nontryptamine moiety of the Aspidosperma-type indole alkaloids via cleavage of a cyclic .alpha.-diketone monothioketal. An efficient synthesis of (.+-.)-quebrachamine and a formal synthesis of (.+-.)-tabersonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00515a042
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 硫酸 作用下， 生成 1-Ethyl-3,3-bis-methylsulfanyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the nontryptamine moiety of the Aspidosperma-type indole alkaloids via cleavage of a cyclic .alpha.-diketone monothioketal. An efficient synthesis of (.+-.)-quebrachamine and a formal synthesis of (.+-.)-tabersonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00515a042