[[Ph2B(CH2PPh2)2]Pt(Me)(Ph)][ASN] | 350480-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[Ph2B(CH2PPh2)2]Pt(Me)(Ph)][ASN]
• CAS: 350480-04-5
• 化学式: C₈H₁₆N*C₄₅H₄₂BP₂Pt
• 分子量: 976.889
• InChiKey: XNVUHDHNSRMMOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [[Ph2B(CH2PPh2)2]Pt(Me)(Ph)][ASN] 在 [i-Pr₂EtNH][BPh₄] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[Ph2B(CH2PPh2)2]Pt(Ph)(THF)
  参考文献：
  名称：

  两性离子和阳离子双（膦）铂（II）配合物：与配体交换和苯 CH 活化过程相关的结构、电子和机械比较

  摘要：

  使用双齿膦配体 [Ph(2)B(CH(2)PPh(2))(2)]、([Ph(2)BP(2)]、[ 1])、Ph(2)Si(CH(2)PPh(2))(2)、(Ph(2)SiP(2), 2) 和 H(2)C(CH(2)PPh(2) ))(2), (dppp, 3)。已经使用比较钼和铂模型羰基和烷基配合物检查了每个配体对配位金属中心电子丰富度的相对电子影响。阴离子 [1] 支持的复合物显示出比 2 和 3 支持的复合物更富电子。 研究温度和 THF 对中性之间的 THF 自交换速率的依赖性，形式上的两性离子 [Ph(2)BP(2)]Pt(Me)(THF) (13) 及其阳离子相关 [(Ph(2)SiP(2))Pt(Me)(THF)][B(C( 6)F(5))(4)] (14) 表明不同的交换机制对两个系统有效。虽然阳离子 14 在苯中显示出依赖于 THF 的缔合 THF 交换，但中性 13 的 THF

  DOI：

  10.1021/ja0296071
• 作为产物：
  描述：

  (COD)Pt(Me)(Ph) 、 5-azonia-spiro[4.4]nonane bis(diphenylphosphinomethyl)diphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70.2%的产率得到[[Ph2B(CH2PPh2)2]Pt(Me)(Ph)][ASN]
  参考文献：
  名称：

  两性离子和阳离子双（膦）铂（II）配合物：与配体交换和苯 CH 活化过程相关的结构、电子和机械比较

  摘要：

  使用双齿膦配体 [Ph(2)B(CH(2)PPh(2))(2)]、([Ph(2)BP(2)]、[ 1])、Ph(2)Si(CH(2)PPh(2))(2)、(Ph(2)SiP(2), 2) 和 H(2)C(CH(2)PPh(2) ))(2), (dppp, 3)。已经使用比较钼和铂模型羰基和烷基配合物检查了每个配体对配位金属中心电子丰富度的相对电子影响。阴离子 [1] 支持的复合物显示出比 2 和 3 支持的复合物更富电子。 研究温度和 THF 对中性之间的 THF 自交换速率的依赖性，形式上的两性离子 [Ph(2)BP(2)]Pt(Me)(THF) (13) 及其阳离子相关 [(Ph(2)SiP(2))Pt(Me)(THF)][B(C( 6)F(5))(4)] (14) 表明不同的交换机制对两个系统有效。虽然阳离子 14 在苯中显示出依赖于 THF 的缔合 THF 交换，但中性 13 的 THF

  DOI：

  10.1021/ja0296071

文献信息

• Benzene C−H Activation at a Charge Neutral Zwitterionic Platinum(II) Complex
  作者：J. Christopher Thomas、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja0058987

  日期：2001.5.1

  conjugate base is noncoordinating or weakly coordinating.3 We are targeting charge neutral, zwitterionic complexes that display reaction chemistry reminiscent of these reactive metal centers. Of particular interest is the development of species that exhibit transformations at X-H bonds, where an X-H bond refers generally to a C-H or other robust σ bond. A conceptual diagram illustrating this strategy is

  阳离子配位不饱和金属中心表现出广泛的化学计量和催化转化。此类物质通常是通过使用强路易斯酸进行甲基化物提取，或者通过使用共轭碱为非配位或弱配位的酸进行质子化而产生的。3 我们的目标是电荷中性的两性离子配合物，其显示的反应化学让人联想到这些反应性金属中心。特别令人感兴趣的是在 XH 键上表现出转变的物种的发展，其中 XH 键通常是指 CH 或其他强大的 σ 键。说明该策略的概念图如方案 1 所示。