5-azonia-spiro[4.4]nonane bis(diphenylphosphinomethyl)diphenylborate | 350480-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-azonia-spiro[4.4]nonane bis(diphenylphosphinomethyl)diphenylborate
• 英文别名: [5-azonia-spiro[4,4]nonane][Ph2B(CH2PPh2)2]；[Ph2B(CH2PPh2)][ASN]；5-Azoniaspiro[4.4]nonane;bis(diphenylphosphanylmethyl)-diphenylboranuide
• CAS: 350480-00-1
• 化学式: C₈H₁₆N*C₃₈H₃₄BP₂
• 分子量: 689.668
• InChiKey: QSQVEIZQIURPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azonia-spiro[4.4]nonane bis(diphenylphosphinomethyl)diphenylborate 在 [((CH₃)2CH)2(C₂H₅)NH][B(C₆H₅)4] 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [Ph2B(CH2PPh2)2]Pt(Ph)(THF)
  参考文献：
  名称：

  电荷中性两性离子铂 (II) 配合物的苯 C-H 活化

  摘要：

  阳离子配位不饱和金属中心表现出广泛的化学计量和催化转化。此类物质通常是通过使用强路易斯酸进行甲基化物提取，或者通过使用共轭碱为非配位或弱配位的酸进行质子化而产生的。3 我们的目标是电荷中性的两性离子配合物，其显示的反应化学让人联想到这些反应性金属中心。特别令人感兴趣的是在 XH 键上表现出转变的物种的发展，其中 XH 键通常是指 CH 或其他强大的 σ 键。说明该策略的概念图如方案 1 所示。

  DOI：

  10.1021/ja0058987
• 作为产物：
  描述：

  [Ph2B(CH2PPh2)][Li(TMEDA)2] 、 5-氮鎓螺[4.4]壬烷溴化物 以 乙醇 为溶剂， 以83.1%的产率得到5-azonia-spiro[4.4]nonane bis(diphenylphosphinomethyl)diphenylborate
  参考文献：
  名称：

  两性离子和阳离子双（膦）铂（II）配合物：与配体交换和苯 CH 活化过程相关的结构、电子和机械比较

  摘要：

  使用双齿膦配体 [Ph(2)B(CH(2)PPh(2))(2)]、([Ph(2)BP(2)]、[ 1])、Ph(2)Si(CH(2)PPh(2))(2)、(Ph(2)SiP(2), 2) 和 H(2)C(CH(2)PPh(2) ))(2), (dppp, 3)。已经使用比较钼和铂模型羰基和烷基配合物检查了每个配体对配位金属中心电子丰富度的相对电子影响。阴离子 [1] 支持的复合物显示出比 2 和 3 支持的复合物更富电子。 研究温度和 THF 对中性之间的 THF 自交换速率的依赖性，形式上的两性离子 [Ph(2)BP(2)]Pt(Me)(THF) (13) 及其阳离子相关 [(Ph(2)SiP(2))Pt(Me)(THF)][B(C( 6)F(5))(4)] (14) 表明不同的交换机制对两个系统有效。虽然阳离子 14 在苯中显示出依赖于 THF 的缔合 THF 交换，但中性 13 的 THF

  DOI：

  10.1021/ja0296071

文献信息

• Group VI Metal Carbonyl Complexes of Bis((diphenylphosphino)methyl)diphenylborate and an Assessment of Their Utility for Template Ligand Syntheses
  作者：Paul J. Fischer、Laura Avena、Trent D. Bohrmann、Michelle C. Neary、Grace K. Putka、Kevin P. Sullivan

  DOI：10.1021/om5001056

  日期：2014.3.10

  Zerovalent group VI metal chemistry of anionic bis((diphenylphosphino)methyl)diphenylborate (Ph2BP2) offers some surprises in comparison to the chemistry of analogous complexes of neutral bidentate phosphines. The enhanced donor ability of Ph2BP2 relative to related bis-PPh2 ligands is confirmed by IR spectral analysis of [ASN][M(CO)4(Ph2BP2)] (ASN = 5-azoniaspiro[4.4]nonane; M = Cr, Mo, W). The mononitriles

  阴离子双（（二苯基膦基）甲基）的零价VI族金属化学diphenylborate（PH 2 BP 2）相比，中性二齿膦的类似配合物的化学性质提供了一些惊喜。pH值的增强的供体的能力2 BP 2相对于相关的双- PPH 2个配体是由[ASN] [M（CO）的IR谱分析证实4（PH 2 BP 2）]（ASN = 5氮鎓螺[4.4]壬烷； M ＝ Cr，Mo，W）。所述单腈[ASN] [ FAC -M（CO）3（RCN）（​​PH 2 BP 2）]（M =铬，R =甲基; M =钼，R =的Et; M = W，R = ET）是用于引入二氧化硫和异氰化物到π-基本M（CO）的有用试剂3（PH 2 BP 2）片段。虽然这种阴离子片段的基本配位化学大多镜子，其现有的中立表兄弟，博士的电子冲击2 BP 2根引线在某些情况下，以不同的反应。例如，二氧化硫配合物[ASN] [聚体-M（CO）3（SO 2）（PH
• Phosphorescent Cu(I) Complexes of 2-(2‘-pyridylbenzimidazolyl)benzene:  Impact of Phosphine Ancillary Ligands on Electronic and Photophysical Properties of the Cu(I) Complexes
  作者：Theresa McCormick、Wen-Li Jia、Suning Wang

  DOI：10.1021/ic051412h

  日期：2006.1.1

  The emission of the new copper complexes has an exceptionally long decay lifetime (>200 micros). Ab initio MO calculations established that the lowest electronic transition in the copper(I) complexes is MLCT in nature. The electronic and photophysical properties of the new mononuclear Cu(I) complexes were compared with those of the corresponding polynuclear Cu(I) complexes based on the 2-(2'-dipyridyl)benzimidazolyl

  2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基苯（pbb）与四个不同的辅助膦配体PPh（3），双[2-（二苯基膦基）苯基]醚（DPEphos），双（二苯基膦基）乙烷的四种单核Cu（I）配合物（dppe）和双（二苯基膦基甲基）二苯基硼酸酯（DPPMB）已合成。[Cu（pbb）（PPh（3））（2）] [BF（4）]（1），[Cu（pbb）（dppe）] [BF（4）]（2），[Cu的晶体结构（pbb）（DPEphos）] [BF（4）]（3）和中性络合物[Cu（pbb）（DPPMB）]（4）通过单晶X射线衍射分析确定。检查了膦配体对铜（I）配合物结构的影响，揭示了膦配体的最显着影响是对P-Cu-P键角的影响。通过使用紫外可见，荧光，以及磷光光谱学和电化学分析。所有四个复合物均显示出较弱的MLCT吸收带，该吸收带随膦配体的不同而有很大差异。在环境温度下，溶液中的任何配合物均未观察到发射。然而，当掺​​杂到PM
• Catalytic Copolymerization of CO and Ethylene with a Charge Neutral Palladium(II) Zwitterion
  作者：Connie C. Lu、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja017011s

  日期：2002.5.1

  The synthesis of a zwitterionic Pd(II) complex supported by an anionic bis(phosphino)borate ligand, Ph(2)B(CH(2)PPh(2))(2) (abbreviated as [Ph(2)BP(2)]), is reported. The new complex, [Ph(2)BP(2)]PdMe(THF), is active for CO and ethylene copolymerization. The copolymerization activity and polyketone molecular weight for the neutral, zwitterionic system are compared with those for the cationic systems [R(2)E(CH(2)PPh(2))(2)PdMe(THF)][B(C(6)F(5))(4)] where ER(2) = SiPh(2) and CH(2). Surprisingly, the more electron rich zwitterionic system is a catalyst of activity comparable to that of the more conventional cationic systems.