(2R,3R,4S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-hex-5-enylamine | 110205-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-hex-5-enylamine
• CAS: 110205-69-1
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₄
• 分子量: 537.699
• InChiKey: YXIUDKGHBBPAOL-LANSFJKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (2R,3R,4S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-hex-5-enylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,6-trideoxy-6-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-3,4,5,7-tetrakis-O-(phenylmethyl)-D-gluco-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 2,6-dideoxy-2,6-imino-7-O-(.beta.-D-glucopyranosyl)-D-glycero-L-gulo-heptitol hydrochloride. A potent inhibitor of .alpha.-glucosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a012
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dideoxy-1,3,4,5-tetrakis-O-(phenylmethyl)-L-xylo-hept-6-en-2-ulose oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-hex-5-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 2,6-dideoxy-2,6-imino-7-O-(.beta.-D-glucopyranosyl)-D-glycero-L-gulo-heptitol hydrochloride. A potent inhibitor of .alpha.-glucosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a012