(R,S)-Ta(NMe2)3(C10H5(SiPh3)O)2NHMe2 | 577700-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-Ta(NMe2)3(C10H5(SiPh3)O)2NHMe2
• CAS: 577700-81-3
• 化学式: C₆₄H₆₅N₄O₂Si₂Ta
• 分子量: 1159.36
• InChiKey: HJTVBZHZZVGEJI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五(二甲氨基)钽(V) 、 (R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚 生成 (R,S)-Ta(NMe2)3(C10H5(SiPh3)O)2NHMe2
  参考文献：
  名称：

  New tantalum compounds supported by 3,3′-disubstituted-1,1′-bi-2-naphthoxide ligation †

  摘要：

  已经制备了由3,3-二取代-1,1-双-2-萘酚衍生物配体支持的几种钽化合物，并研究了它们的反应性。

  DOI：

  10.1039/b005681m

文献信息

• Group 5 Metal Binaphtholate Complexes for Catalytic Asymmetric Hydroaminoalkylation and Hydroamination/Cyclization
  作者：Alexander L. Reznichenko、Thomas J. Emge、Stephan Audörsch、Eric G. Klauber、Kai C. Hultzsch、Bernd Schmidt

  DOI：10.1021/om1011006

  日期：2011.3.14

  3,3'-Silylated binaphtholate tantalum and niobium complexes were shown to be efficient catalysts for the asymmetric hydroaminoalkylation of N-methylaniline derivatives and N-benzylmethylamine with simple alkenes in enantioselectivities of up to 80% ee. No hydroaminoalkylation was observed with aminoalkenes; rather, exclusive asymmetric hydroamination/cyclization took place in up to 81% ee.