(5S)-3-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11-dodecenyl)-5-methyl-3-(phenylthio)dihydrofuran-2(3H)-one | 939034-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5S)-3-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11-dodecenyl)-5-methyl-3-(phenylthio)dihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 939034-82-9
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃SSi
• 分子量: 504.85
• InChiKey: NQHJYYSGZGJULI-FEFWDCFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-3-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11-dodecenyl)-5-methyl-3-(phenylthio)dihydrofuran-2(3H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 C₂₉H₄₈O₄SSi
  参考文献：
  名称：

  一系列具有苏式，反式，苏式，反式，苏式-双-四氢呋喃核心单元的Annnonaceous acetogenin类似物的ABC合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经制备了具有苏式，反式，苏式，反式，苏式-双-四氢呋喃核心单元的番荔枝产乙酸甘油酯的侧链类似物，并测试了其对HCT-116人结肠癌细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.033
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-iodo-11-dodecene 、 (5S)-5-methyl-3-phenylsulfanyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 lithium diisopropyl amide 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以88%的产率得到(5S)-3-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11-dodecenyl)-5-methyl-3-(phenylthio)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一系列具有苏式，反式，苏式，反式，苏式-双-四氢呋喃核心单元的Annnonaceous acetogenin类似物的ABC合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经制备了具有苏式，反式，苏式，反式，苏式-双-四氢呋喃核心单元的番荔枝产乙酸甘油酯的侧链类似物，并测试了其对HCT-116人结肠癌细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.033