carbo-di(N-2-thienylidene-N-methylhydrazide) | 1361230-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: carbo-di(N-2-thienylidene-N-methylhydrazide)
• CAS: 1361230-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 306.412
• InChiKey: MWBFGQXPDFWNJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbo-di(N-2-thienylidene-N-methylhydrazide) 在 甲醇 、 碳酰肼 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2,4-dimethyl-6-(thiophen-2-yl)-1,2,4,5-tetrazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  不含肼和光气的四嗪酮酮（1,5-二烷基-6-氧杂二唑基自由基的前体）的合成

  摘要：

  本文描述了对四氮杂酮（Verdazyl自由基的前体）的公开合成方法的补充方法。该方法使用可商购的试剂碳酰肼作为常见的起始原料。与文献中描述的先前方法不同，该合成方案不依赖于光气，光气替代物或有限的市售单取代肼来执行。在verdazyl自由基的N-1和N-5位置上，可能会有各种各样的烷基取代方式，包括对称和不对称取代的产物。碳酰肼与特定醛的初始缩合反应在最终的Verdazyl自由基产物中引入了所需的C-3取代基并保护了NH 2在随后的N-1和N-5烷基化反应过程中产生的基团。随后的甲醇分解和伴随的闭环反应得到四嗪酮。然后可以采用许多已知的氧化方法来形成最终的Verdazyl自由基产物。

  DOI：

  10.1021/jo300027b
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 carbo-di(N-2-thienylidene-N-methylhydrazide)
  参考文献：
  名称：

  不含肼和光气的四嗪酮酮（1,5-二烷基-6-氧杂二唑基自由基的前体）的合成

  摘要：

  本文描述了对四氮杂酮（Verdazyl自由基的前体）的公开合成方法的补充方法。该方法使用可商购的试剂碳酰肼作为常见的起始原料。与文献中描述的先前方法不同，该合成方案不依赖于光气，光气替代物或有限的市售单取代肼来执行。在verdazyl自由基的N-1和N-5位置上，可能会有各种各样的烷基取代方式，包括对称和不对称取代的产物。碳酰肼与特定醛的初始缩合反应在最终的Verdazyl自由基产物中引入了所需的C-3取代基并保护了NH 2在随后的N-1和N-5烷基化反应过程中产生的基团。随后的甲醇分解和伴随的闭环反应得到四嗪酮。然后可以采用许多已知的氧化方法来形成最终的Verdazyl自由基产物。

  DOI：

  10.1021/jo300027b