trans-2-oxo-oxazolidine-4-carboxylic acid (1-benzenesulfonyl-4-[4-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-cyclohexylamino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-amide | 1418200-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-oxo-oxazolidine-4-carboxylic acid (1-benzenesulfonyl-4-[4-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-cyclohexylamino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-amide
• CAS: 1418200-32-4
• 化学式: C₂₅H₂₇F₃N₆O₅S
• 分子量: 580.588
• InChiKey: PVNQXGZYEPCYGV-SKIQCWHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  143.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-oxo-oxazolidine-4-carboxylic acid (1-benzenesulfonyl-4-[4-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-cyclohexylamino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-amide 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 trans-4-(1-[4-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-cyclohexyl]-1,6-dihydro-1,3,5,6-tetraaza-as-indacen-2-yl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此，这些化合物可以制备成药用合适的组合物，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007765A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,3-恶唑烷-4-羧酸 、 trans-1-benzenesulfonyl-N4-[4-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-cyclohexyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4,5-diamine 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 1.5h， 以144 mg的产率得到trans-2-oxo-oxazolidine-4-carboxylic acid (1-benzenesulfonyl-4-[4-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-cyclohexylamino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此，这些化合物可以制备成药用合适的组合物，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007765A1