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2-[(R)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethylamino)-3-((4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester | 201027-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(R)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethylamino)-3-((4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
2-[(R)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethylamino)-3-((4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
201027-22-7
化学式
C28H36N6O8
mdl
——
分子量
584.629
InChiKey
PCOLQJAOIVUVLI-ZBPHCFQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    192.14
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(R)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethylamino)-3-((4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到2-[(R)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethylamino)-2-carbamoyl-ethyl]-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    博莱霉素 A2 嘧啶胺酸 C4 氨基基团作用的评估
    摘要:
    3 和 4 及其非天然差向异构体 6 和 7 的制备和检查遵循 2 的新的替代合成,以评估博来霉素 A2 (1) 和去甘博莱霉素 A2 (2) 的嘧啶 C4 胺的作用。带有嘧啶 C4 二甲氨基取代基的试剂 3 表现出相对于 2 显着降低的 DNA 切割效率(10-15 倍)和特征 5'-GC/5'-GT 切割选择性的丧失。与2相比,去除嘧啶C4氨基的试剂4表现出更大的DNA切割效率降低(30倍)。对于该试剂,特征切割选择性根据测定条件略微或显着降低。即使在没有实质性改变的情况下,检测它的能力需要 4 与 25-37 °C 的温度。此信息和温度依赖性表明结合相互作用减少,并且与嘧啶 C4 a...
    DOI:
    10.1021/ja971889v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    博莱霉素 A2 嘧啶胺酸 C4 氨基基团作用的评估
    摘要:
    3 和 4 及其非天然差向异构体 6 和 7 的制备和检查遵循 2 的新的替代合成,以评估博来霉素 A2 (1) 和去甘博莱霉素 A2 (2) 的嘧啶 C4 胺的作用。带有嘧啶 C4 二甲氨基取代基的试剂 3 表现出相对于 2 显着降低的 DNA 切割效率(10-15 倍)和特征 5'-GC/5'-GT 切割选择性的丧失。与2相比,去除嘧啶C4氨基的试剂4表现出更大的DNA切割效率降低(30倍)。对于该试剂,特征切割选择性根据测定条件略微或显着降低。即使在没有实质性改变的情况下,检测它的能力需要 4 与 25-37 °C 的温度。此信息和温度依赖性表明结合相互作用减少,并且与嘧啶 C4 a...
    DOI:
    10.1021/ja971889v
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