2-[(R)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethylamino)-3-((4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester | 201027-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(R)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethylamino)-3-((4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 201027-22-7
• 化学式: C₂₈H₃₆N₆O₈
• 分子量: 584.629
• InChiKey: PCOLQJAOIVUVLI-ZBPHCFQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  192.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethylamino)-3-((4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-[(R)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethylamino)-2-carbamoyl-ethyl]-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  博莱霉素 A2 嘧啶胺酸 C4 氨基基团作用的评估

  摘要：

  3 和 4 及其非天然差向异构体 6 和 7 的制备和检查遵循 2 的新的替代合成，以评估博来霉素 A2 (1) 和去甘博莱霉素 A2 (2) 的嘧啶 C4 胺的作用。带有嘧啶 C4 二甲氨基取代基的试剂 3 表现出相对于 2 显着降低的 DNA 切割效率（10-15 倍）和特征 5'-GC/5'-GT 切割选择性的丧失。与2相比，去除嘧啶C4氨基的试剂4表现出更大的DNA切割效率降低（30倍）。对于该试剂，特征切割选择性根据测定条件略微或显着降低。即使在没有实质性改变的情况下，检测它的能力需要 4 与 25-37 °C 的温度。此信息和温度依赖性表明结合相互作用减少，并且与嘧啶 C4 a...

  DOI：

  10.1021/ja971889v
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-formyl-5-methylpyrimidine-4-carboxylate 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-[(R)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethylamino)-3-((4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-oxo-propyl]-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  博莱霉素 A2 嘧啶胺酸 C4 氨基基团作用的评估

  摘要：

  3 和 4 及其非天然差向异构体 6 和 7 的制备和检查遵循 2 的新的替代合成，以评估博来霉素 A2 (1) 和去甘博莱霉素 A2 (2) 的嘧啶 C4 胺的作用。带有嘧啶 C4 二甲氨基取代基的试剂 3 表现出相对于 2 显着降低的 DNA 切割效率（10-15 倍）和特征 5'-GC/5'-GT 切割选择性的丧失。与2相比，去除嘧啶C4氨基的试剂4表现出更大的DNA切割效率降低（30倍）。对于该试剂，特征切割选择性根据测定条件略微或显着降低。即使在没有实质性改变的情况下，检测它的能力需要 4 与 25-37 °C 的温度。此信息和温度依赖性表明结合相互作用减少，并且与嘧啶 C4 a...

  DOI：

  10.1021/ja971889v