[5,10-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II) | 291780-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [5,10-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
• CAS: 291780-68-2
• 化学式: C₄₈H₅₂N₄Ni
• 分子量: 743.658
• InChiKey: YBCLPDYFDUUCKD-PNLKIHQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II) 在 硝酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到[15,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-5,10-dinitroporphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Azo-linked corner porphyrin systems: synthesis, crystal structures and spectroscopic investigation

  摘要：

  通过铜催化偶联胺化镍（II）5,10-二芳基卟啉（"角卟啉"）合成了 1,2-双[10,15-二（3,5-二叔丁基）苯基卟啉atonickel(II)-5-yl]重氮，并测定了其 X 射线晶体结构。两种不同的晶体产生了不同的结构，其中一种晶体的自由中间位呈反式取向，另一种晶体的自由中间位呈顺式取向。获得的二聚体的自由介位已被进一步官能化，而锌类似物的合成迄今尚未成功。测定了二硝基偶氮卟啉衍生物的 X 射线晶体结构，该结构显示硝基呈顺式排列。

  DOI：

  10.1142/s1088424610002318
• 作为产物：
  描述：

  在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [5,10-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Azo-linked corner porphyrin systems: synthesis, crystal structures and spectroscopic investigation

  摘要：

  通过铜催化偶联胺化镍（II）5,10-二芳基卟啉（"角卟啉"）合成了 1,2-双[10,15-二（3,5-二叔丁基）苯基卟啉atonickel(II)-5-yl]重氮，并测定了其 X 射线晶体结构。两种不同的晶体产生了不同的结构，其中一种晶体的自由中间位呈反式取向，另一种晶体的自由中间位呈顺式取向。获得的二聚体的自由介位已被进一步官能化，而锌类似物的合成迄今尚未成功。测定了二硝基偶氮卟啉衍生物的 X 射线晶体结构，该结构显示硝基呈顺式排列。

  DOI：

  10.1142/s1088424610002318

文献信息

• A porphyrin square: synthesis of a square-shaped π-conjugated porphyrin tetramer connected by diacetylene linkages
  作者：Ken-ichi Sugiura、Yoshinobu Fujimoto、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1039/b002699i

  日期：——

  A square-shaped π-conjugated porphyrin tetramer has prepared: the excitation energies of both the Soret and Q bands, 19880 (503) and 15180 cm−1 (659 nm), respectively, are quite low compared with those for the monomer and reported cyclic porphyrin oligomers.

  制备出了一种方形的Ï-共轭卟啉四聚体：与单体和已报道的环状卟啉低聚物相比，其索雷特带和 Q 带的激发能量（分别为 19880 (503) cmâ1 和 15180 cmâ1 (659 nm)）都很低。
• Synthesis of Pyrrole‐Sharing Fused Porphyrinoid Hybrids by Post‐fabrication of Ni(II) Porphyrins
  作者：Lili Zi、Li Liu、Mingbo Zhou、Le Liu、Boyu Xiao、Ling Xu、Yutao Rao、Bangshao Yin、Jianxin Song、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.202319005

  日期：2024.2.19

  Pyrrole‐sharing fused hybrids of NiII porphyrin with PdII N‐confused(NC)‐corrole and PdII NC‐oxaporphyrin were synthesized by post‐fabrication of NiII porphyrins. Specifically this consists of Friedel–Crafts type aromatic substitution reaction of meso‐free NiII porphyrin with α,α′‐dibromotripyrrin and Pd(OAc)2 assisted cyclization, and final heating to induce a Pd−C bond formation. NiII porphyrins fused with PdII NC‐corrole and with PdII NC‐oxaporphyrins show coplanar structures with a shared pyrrole unit. In these hybrids, the PdII NC‐oxaporphyrin is aromatic and the PdII NC‐corrole is moderately antiaromatic and these local electronic properties interact to influence the whole network.